约20％-30％使用肝素的患者出现血小板减少，使之成为住院患者血小板减少的最常见原因。肝素诱导的血小板减少（HIT)可以分为I型和Ⅱ型。
I型大部分患者是1型HIT。这是由非免疫机制引起血小板激活而被网状内皮细胞清除所致。此型无需停用肝素，也能自行恢复。
Ⅱ型3％-5%接受普通肝素治疗的患者会发生Ⅱ型HIT。
Ⅱ型HIT常发生在普通肝素治疗5-14天后．迟于I型HIT。然而，Ⅱ型HIT在3-4个月前曾进行肝素治疗的患者再次接受肝素治疗时也可早期出现。
诊断
本病的诊断比较困难，尤其是有多种可能解释患者血小板减少时。若无其他病因，接受肝素治疗5~14天的患者连续2天血小板计数低于100×109/L，应考虑为HIT。对于疑难病例，可在停用肝素6-12小时后再计数血小板，若血小板数开始上升，且有肝素依赖性抗体，则诊断可以成立。
Ⅱ型HIT的诊断主要靠临床和高度的警惕性。目前还没有任何评估HIT的实验室检查被广泛认可。
血清素释放法被认为是“金标准”，但因技术上存在困难，没被广泛使用。因假阴性率高，酶联免疫吸附试验阴性也不能完全确诊HIT。此外，许多接受肝素治疗、酶联免疫吸附试验阳性的患者，既没有出现血小板减少，也无血栓性并发症的发生。
特发性血小板减少症多数患者可通过规范治疗获得长期缓解，部分患者可能痊愈。治疗效果主要与疾病分型、治疗时机、药物反...
原发性血小板减少症患者可以适量吃红枣、花生衣、猪肝、菠菜等食物，也可以遵医嘱吃氨肽素、升血小板胶囊、咖啡酸片等药...
宝宝血小板减少性紫癜可通过糖皮质激素治疗、静脉注射免疫球蛋白、血小板输注、免疫抑制剂治疗等方式治疗。血小板减少性...
特发性血小板减少性紫癜多数情况下属于轻中度疾病，但严重程度与出血风险相关，主要取决于血小板计数、出血表现、年龄及...
血小板减少可能由感染、药物反应、自身免疫性疾病、骨髓造血功能障碍等原因引起，可能导致皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等...
血小板减少性紫癜不会传染。该疾病属于自身免疫性疾病或骨髓造血功能障碍性疾病，主要与免疫异常、药物因素、感染诱发、...
血栓性血小板减少性紫癜患者的中位生存期约为3个月至5年，实际生存时间与早期诊断、治疗反应、并发症管理及疾病分型等...
原发性血小板减少性紫癜可能由免疫异常、病毒感染、遗传易感性、药物因素等原因引起。 1、免疫异常： 机体产生抗血小...
发热伴血小板减少综合征属于由病毒感染引起的急性传染病，主要包括新型布尼亚病毒感染、蜱传脑炎病毒感染等。 1、病毒...
血栓性血小板减少性紫癜可通过血浆置换、糖皮质激素治疗、免疫抑制剂应用、利妥昔单抗靶向治疗等方式控制病情，多数患者...
