血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是一种罕见的微血管血栓-出血综合征。
血栓性血小板减少性紫癜在病程上可分为：
1、急性TTP：大部分患者属于这一类型。这类患者起病急剧，病情进展快，一般一周左右即会出现严重的症状。这一类病人病情凶险，预后不佳。约有四分之三的患者在发病后三个月内因为严重的出血，或并发多器官功能衰竭而死亡。
2、慢性TTP：很少部分患者属于这一类型。这类患者发病没有急性患者那样急剧，病情进展比较缓慢，症状相对较轻，但病程较长，可持续数月，甚至数年。患者最终可能会遗留肾脏功能不全，神经系统后遗症。
3、间歇性TTP：这类患者病情反复发作，发作频率不固定。一般在1个月内复发者称为近期复发，而在1个月后复发者为远期复发。
血栓性血小板减少性紫癜在病因上可分为：
1、先天性TTP：这一类型患者的病因是染色体突变，较罕见。患者常在婴儿期或少儿阶段发病。
2、获得性TTP：这一类型患者的病因和发病机制尚未阐明，可能是由药物、毒物、感染、自身免疫功能异常等因素有关。
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特发性血小板减少性紫癜可能由免疫异常、病毒感染、遗传易感性、药物因素等原因引起，可通过糖皮质激素、免疫球蛋白、血...
血小板减少性紫癜可能由免疫异常、病毒感染、药物反应、遗传因素等原因引起，可通过糖皮质激素、免疫球蛋白、血小板输注...
特发性血小板减少性紫癜可通过糖皮质激素治疗、免疫球蛋白输注、血小板输注、脾切除手术等方式治疗。该病通常由自身免疫...
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血小板减少性紫癜可通过糖皮质激素治疗、免疫球蛋白输注、脾切除术、血小板输注等方式治疗。疾病通常由免疫异常、病毒感...
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