红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,一般认为本病与遗传、感染、内分泌、环境等多方面因素有关。本病可分为盘状红斑狼疮、系统性红斑狼疮、深度红斑狼疮以及亚急性型红斑狼疮等类型,其中深度红斑狼疮又称为狼疮性脂膜炎,是中间类型的红斑狼疮。
深度红斑狼疮女性多见,发病以中青年为主,皮损可见于面部、头颈部、肩部、上肢、胸部、背部、臀部以及大腿部,分布不对称,损害部位在真皮深层或皮下脂肪组织,典型的临床表现为深部皮下的结节或斑块,坚实、可移动,通常有压痛,少数有针刺样疼痛、钻痛,皮损中央多凹陷并伴有瘢痕形成。皮下结节的边缘清楚,大小数目不一,其上方皮肤可正常、变红或者色素加深,有时可出现萎缩、角化过度、毛细血管扩张以及典型的盘状红斑狼疮的皮损表现,但极少出现皮肤溃疡。同时,深度红斑狼疮的患者还可伴发不规则的发热或关节痛。

深度红斑狼疮可持续数月或数年,性质不稳定,可单独存在,或与盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮同时存在,或转化为盘状红斑狼疮,或转化为系统性红斑狼疮。
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