临床多使用Osserman分法，先把重症肌无力分为成人型和儿童型，再根据这两个阶段内患者的临床特征以及病情严重程度，把成人型重症肌无力又分为五种类型，儿童型重症肌无力分为三种类型。
成人型
Ⅰ型：单纯眼肌型（20%），始终眼外肌受累，激素等治疗反应佳，预后佳。
Ⅱ型：轻、中度全身型（50%），有四肢受累，早期治疗反应好，预后好。
Ⅱa型：四肢受累较轻，无球部受累。
Ⅱb：四肢受累较重，有球部受累。
Ⅲ型：急性进展型（10%），病程短于半年发展至延髓、肢带、躯干及呼吸肌的严重肌无力，治疗反应较差，预后较差。
Ⅳ型：晚发重度全身型（9%），病程长于半年，常由Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb型等经数年至数十年发展而来，治疗反应差，预后差。
Ⅴ型：肌萎缩型（1%），即在起病半年内即开始肌萎缩。
儿童型
少年型（8%）：以单纯眼肌型多见。
先天型（1%）：婴儿期发病，有家族史，属常染色体隐性遗传，症状严重。
新生儿型（1%）：48小时出现症状，持续数日～数周，逐步改善至痊愈。
特别提示：因患者具有个体差异，其患重症肌无力所属的类型以及预后情况，需专业医生根据患者自身情况具体判断。但是无论是属于哪一类型，都要积极治疗，保持心情舒畅，以更有利于身体康复。
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