呼吸是肺与外界环境之间的气体交换过程,即肺通气。实现肺通气的器官主要包括呼吸道、肺泡和胸廓。胸廓有节律性呼吸运动则是实现呼吸的动力。正常情况下胸廓弹性阻力较高,肺通气发生障碍情况较少见。
漏斗胸多为先天性畸形,胸骨凹陷,胸骨体自胸骨柄下缘开始向后倾斜,至剑突上缘达最深,两侧肋软骨连同胸骨后弯,形似漏斗。漏斗胸使前后径变短,从而压迫肺与心脏并缩小胸腔容积,影响呼吸功能。
漏斗胸患者因胸廓畸形存在,胸廓的弹性阻力降低,顺应性降低,使肺通气发生障碍。同时由于这是一个慢性过程,可造成肺发育不良。这不仅有通气功能障碍,而且有换气功能障碍。这种患儿一般无特殊症状,少数有严重吸气性喘鸣和胸骨吸入性凹陷。一般患儿较为瘦弱,喜静而不好动;有些患儿虽然看来活动量较大,但不能耐久。肺活量较正常小儿为低,或只是达到正常的最低标准。偶有患儿肺发育不良的症状、体征和X线表现。患儿常常发生呼吸道感染,通气功能不佳、咳嗽反射较差和局部肺不张是易发生呼吸道感染的原因。有些患儿有心动过速或心律不齐,心脏x线检查和心电图检查,有时可见心脏移位和顺时针旋转。有的患儿可有,心搏出量减少。有的患儿可有进食量少,偶见吞咽困难者。严重影响呼吸和循环功能者应考虑用手术治疗。
漏斗胸不属于佝偻病。漏斗胸是胸骨及肋软骨向内凹陷的胸廓畸形,佝偻病则是维生素D缺乏导致的骨骼发育障碍,两者病因和...
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漏斗胸压迫心肺的表现主要包括胸闷气短、心悸胸痛、运动耐力下降及反复呼吸道感染,严重时可导致心脏移位和肺功能受限。...
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先天性漏斗胸可通过胸廓矫形运动、支具治疗、微创手术、传统手术等方式治疗。先天性漏斗胸通常由遗传因素、结缔组织发育...
儿童漏斗胸可能由遗传因素、维生素D缺乏、胸廓发育异常、马方综合征等原因引起,可通过物理矫正、营养补充、手术治疗等...