临床病例显示有82.2%的重症肌无力患者会有眼睑下垂的症状，首发双眼睑下垂者仅占11.3%，但随着病程延长可达50%左右。
但即使是双眼睑下垂，也常不对称，多在疲劳和光照后加重，且伴有复视，最初可自发缓解，常表现左右交替性，该特点高度提示重症肌无力的可能。睑下垂的疲劳性仍为诊断要点，病程达数年后重症肌无力的睑下垂的波动性才减小。重症肌无力患者的睑下垂症状需与以下疾病鉴别：
①眼睑痉挛：多见于老年人，患者双侧阵发性睁眼困难，但无复视和畏光,眼睑闭合呈痉挛样，瞬目动作明显增多，一些伴下颌不自主运动(Meige综合征)。
②动眼神经麻痹：除睑下垂外，常伴有眼外肌麻痹和瞳孔散大，可见于糖尿病、动脉瘤和脑干病变。
③Horner综合征：睑下垂较轻，可伴同侧瞳孔缩小和同侧面部出汗减少，但用力睁眼可使貌似下垂的上眼睑充分抬起。
④先天性睑下垂：出生时即存在，一侧或双侧，新斯的明试验阴性。
⑤Marcus-Gunn综合征：多为先天性且多一侧受累，多表现为下颌眼睑联合运动，即张口时上睑自动抬起，闭口时又下垂。
重症肌无力症状主要表现为早期眼睑下垂、进展期四肢无力、终末期呼吸肌麻痹等。症状发展通常遵循从局部到全身、从轻度到...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身抗体攻击神经肌...
胸腺瘤伴重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换。胸腺瘤合并重症肌无力通常由...
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍导致的慢性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状晨轻暮重，休息...
重症肌无力眼肌型可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。该病主要由神经肌肉接头传递障...
重症肌无力属于慢性自身免疫性疾病，目前尚无法完全根治，但可通过免疫调节治疗、药物控制、胸腺切除手术等方式实现临床...
良性胸腺瘤合并重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂治疗、免疫调节治疗和血浆置换。 1、胸腺切除术...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身免疫异常、胸腺病...
重症肌无力合并紫癜可能由免疫异常、药物副作用、感染诱发、血管炎性病变等原因引起，需通过免疫调节、对症治疗、控制感...
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