瑞士、德国等欧洲6国联合研究报告，抗胸腺细胞球蛋白（ATG）和环孢素A（CSA）标准免疫抑制疗法中加入G-CSF，可降低超重型再生障碍性贫血（VSAA）患者早期感染发生率及住院天数。
研究报告同时还提到，治疗方案中增加G-CSF有可能帮助医生早期识别治疗无应答患者，但增加G-CSF对总生存（OS）、无事件生存（EFS）、缓解、复发率和死亡率无影响。研究报告1月13日在线发表于《血液》（blood）杂志网站。
这是一项多中心、随机研究，纳入了2002年1月至2008年7月期间，192例新诊断重型再生障碍性贫血（SAA）且不适合移植的患者。这些患者在接受ATG和CSA基础上，被随机分为加入G-CSF治疗组（95例）与无G-CSF治疗组（97例）。
结果显示，6年OS为76％±4％，EFS为42％±4％。不论是整个队列，还是按照年龄与疾病严重程度所分的亚组中，有或无G-CSF治疗组之间，OS和EFS没有差异。
接受G-CSF治疗的患者与无G-CSF组相比，感染发生较少（分别为24％，36％，P=0.006），住院天数较少（分别为82％，87％，P=0.0003）。对G-CSF组患者的事后分析显示，30天后中性粒细胞无应答与低应答率（56％对81％，P=0.048）和低生存率（65％对87％，P=0.031）显着相关。
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