硬皮病根据皮肤硬化的范围、是否有内脏损害等,硬皮病分为局限型和系统型两个类型。局限型硬皮病仅表现为皮肤局部或广泛硬化,一般不累及内脏器官。但由于人们对此病的了解不足,很多人误以为得了硬皮病就不能结婚生育,其实这是错误的。
目前,无论是局限型硬皮病还是系统型硬皮病,都还没有确切的发病原因。
但无论是局限型还是系统型硬皮病,都不会在人和人之间传染,遗传的可能性也极小。
无论是局限型还是系统型硬皮病,早期诊断和治疗都非常重要。如果诊断治疗及时,有些患者可以治愈或改善症状。对于系统型硬皮病,患者要定期做全身检查,检测肺部等内脏器官的功能;如果是发生在面部的局限型硬皮病,有时会伴有面部的偏侧萎缩,对患者外观带来一定的影响。对于这样的患者可以在口服药治疗的基础上,进行填充整形治疗,能大大改善外观。

局限型硬皮病是完全不影响结婚生育的。而系统型硬皮病,如果患者心脏及肺部以及内脏系统受累不严重,还是可以在医生的监护下生育的。
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