再生障碍性贫血的预后因骨髓衰竭的程度、患者的年龄、治疗是否及时以及所采用的治疗方法等因素而各不相同。
急性型再障，起病急骤，病情发展迅速，骨髓中造血细胞严重缺乏及伴有严重感染或出血，尤其是颅内出血若不采取积极有效的综合治疗或骨髓移植，预后很差，病死率高达90%以上。
多在起病后一年内死亡，严重者可在数月甚至数周内死亡。
慢性型再生障碍性贫血，由于采用适当的治疗，病人的骨髓增生过低和全血细胞减少较轻，病情稳定，不再发展也不再进步，这类病人可生存多年，甚至20年以上。约1/4患者治疗无效，病情恶化死亡。
儿童患者预后较好，药物治疗的疗效高于成人。早治疗比晚台疗的疗效要好。
支持疗法可改善病人的体质，防止出血和感染，对延长生命以待骨髓功能逐渐恢复具有重要的意义。致死的主要原因是严重感染和颅内出血
治疗得当，少数病人可完全恢复；尚有部分病人经过几月或几年，血和骨髓象有较明显进步，但不能完全恢复正常。
慢性再生障碍性贫血多数情况下可通过规范治疗控制病情，部分患者可能达到临床治愈。治疗方法主要有免疫抑制治疗、促造血...
再生障碍性贫血治愈概率与病情严重程度相关，轻型患者通过免疫抑制治疗或造血干细胞移植可能获得较好疗效，重型患者治疗...
急性再生障碍性贫血可通过免疫抑制治疗、造血干细胞移植、支持治疗、雄激素治疗等方式干预，重型患者需紧急就医。 1、...
急性再生障碍性贫血的护理方法有预防感染、避免出血、药物支持、心理疏导。 1、预防感染 患者需保持居住环境清洁，定...
重型再生障碍性贫血可通过免疫抑制治疗、造血干细胞移植、促造血治疗、支持治疗等方式治疗。重型再生障碍性贫血通常由免...
再生障碍性贫血患者需注意预防感染、避免出血、规范用药及定期监测血常规，日常需加强营养并减少剧烈活动。 1、预防感...
再生障碍性贫血的症状主要包括面色苍白、乏力、出血倾向和反复感染，按病程发展可分为早期表现、进展期和终末期。 1、...
再生障碍性贫血的诊断标准主要有血常规检查、骨髓穿刺活检、骨髓细胞学检查、排除其他类似疾病等。 1、血常规检查 血...
小儿再生障碍性贫血可通过免疫抑制治疗、造血干细胞移植、支持治疗、雄激素治疗等方式治疗。小儿再生障碍性贫血通常由遗...
再生障碍性贫血可通过免疫抑制治疗、造血干细胞移植、支持治疗、雄激素治疗等方式治疗。再生障碍性贫血通常由化学毒物接...
