早期重症肌无力常被误诊，因疲乏、无力和复视等不具特异性，常被诊为心因性疾病。
但详细询问病史，若有晨轻幕重、活动后加重、休息后减轻的骨骼肌无力；仔细查体发现有易疲劳现象，如眼上视2～3分钟后，上睑进行性下垂，直到盖住瞳孔等。
1.腾喜龙试验腾喜龙是短效的ChEI，能迅速使肌无力好转，故特别适用于MG的诊断和鉴别诊断。
2.甲基硫酸新斯的明0.5～2.0mg肌内注射。起效较慢，10～30分钟达最高峰，作用持续2小时。因其M胆碱副作用较大，故需用阿托品对抗，一般主张用阿托品0.5mg与新斯的明一起肌内注射，也有人提出在肌注新斯的明前10分钟静脉注射阿托品0.4～0.6mg。
3.局部箭毒试验
箭毒能与AChR上的ACh结合部位竞争性结合，使有效AChR数减少，安全系数下降而发生传导阻滞
4.电生理试验
低频超强重复电刺激正常情况下，神经的重复电刺激使每一次神经冲动释放AChR量减少，尽管其ACh量减少，仍能保证正常的神经传导，但MG病人会发生传导障碍。
丙球蛋白对治疗重症肌无力有一定效果，重症肌无力的治疗药物主要有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、丙球蛋白等...
眼肌型重症肌无力多数情况下可通过规范治疗控制症状，但完全根治概率较低。治疗方法主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗...
重症肌无力患者感冒时可遵医嘱使用乙酰氨基酚、氯雷他定、右美沙芬、阿莫西林等药物，避免使用氨基糖苷类抗生素和肌肉松...
重症肌无力患者需严格避免使用氨基糖苷类抗生素、β受体阻滞剂、肌松剂、奎宁类药物。这些药物可能加重肌无力症状或干扰...
重症肌无力可以通过药物治疗、胸腺切除术、免疫调节治疗和血浆置换等方式控制症状，多数患者经规范治疗可获得长期稳定。...
重症肌无力多数情况下无法完全治愈，但可通过规范治疗有效控制症状。主要治疗方式包括胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸...
重症肌无力的治疗手段主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术。 1、胆碱酯酶抑制剂 胆碱酯酶抑制剂...
重症肌无力的严重程度通常按轻度、中度、重度和危象期划分，主要依据肌无力累及范围、症状波动性和呼吸功能影响。 1、...
重症肌无力主要分为眼肌型、全身型、急性暴发型和先天性肌无力综合征四种类型。 1、眼肌型： 仅累及眼部肌肉，表现为...
重症肌无力眼肌型可以通过规范治疗达到临床缓解，多数患者症状可显著改善或长期稳定。主要治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂、...
