先天性巨结肠又称希尔施普龙病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一，尤其突发在幼儿时期，甚至一出生就会并发，具有较高的死亡率，作为家长我们应时时刻刻观察孩子，一旦发现孩子不对劲的地方就应该及时去医院，不能盲目治疗，那么在医院先天性巨结肠诊断要点有哪些呢?了解一下。
先天性巨结肠(congenitalmegacolon，Hirschsprung’sdisease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。病人约90％为男孩，首次就诊多在新生儿期。
鉴别诊断
低位小肠闭锁图册新生儿先天性巨结肠要与其他原因引起的肠梗阻如低位小肠闭锁、、胎便性便秘、新生儿腹膜炎等鉴别。
较大的婴幼儿、儿童应与直肠肛门狭窄、管腔内外压迫引起的继发性巨结肠，结肠无力(如甲状腺功能低下患儿引起的便秘)、习惯性便秘以及儿童特发性巨结肠(多在2岁以后突然发病，为内括约肌功能失调，以综合怀保守治疗为主)等相鉴别。
并发小肠结肠炎时与病毒、细菌性肠炎或败血症肠麻痹鉴别。
先天性巨结肠的症状主要表现为新生儿期排便延迟、腹胀、呕吐，随病情进展可出现营养不良和肠梗阻。 1、排便延迟 患儿...
小儿先天性巨结肠护理措施主要包括饮食调整、排便训练、皮肤护理、定期随访四个方面。 1、饮食调整 建议家长给予高纤...
先天性巨结肠术后需重点关注伤口护理、饮食调整、排便管理和定期复查，术后恢复通常需要数周至数月时间，具体恢复进度与...
先天性巨结肠的病变部位主要发生在直肠和乙状结肠，少数可累及降结肠或全结肠。 1、直肠段 最常见累及直肠远端，因肠...
小儿先天性巨结肠的超声表现主要有肠管扩张、肠壁增厚、肠蠕动减弱、肠内容物滞留等特征。该疾病需结合临床症状和影像学...
婴儿放屁排便不能完全排除先天性巨结肠，但频繁排气和排便可能降低患病概率。先天性巨结肠的诊断需结合胎便排出延迟、腹...
先天性巨结肠可通过保守治疗、肠道灌洗、药物治疗、手术治疗等方式干预。该病主要由肠神经节细胞缺失、遗传因素、胚胎发...
先天性巨结肠患者可以适当活动。活动方式需根据病情严重程度、年龄及术后恢复情况调整，主要影响因素有肠梗阻风险、营养...
先天性巨结肠可能由遗传因素、肠神经节细胞发育异常、胚胎期肠道缺血、肠道微环境改变等原因引起，可通过手术治疗、肠道...
婴儿先天性巨结肠的症状表现主要有胎便排出延迟、腹胀、呕吐、生长发育迟缓。 1、胎便排出延迟 患儿出生后48小时内...
