先天性巨结肠又称希尔施普龙病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一，尤其突发在幼儿时期，甚至一出生就会并发，具有较高的死亡率，作为家长我们应时时刻刻观察孩子，一旦发现孩子不对劲的地方就应该及时去医院，不能盲目治疗，那么在医院先天性巨结肠诊断要点有哪些呢?了解一下。
先天性巨结肠(congenitalmegacolon，Hirschsprung’sdisease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。病人约90％为男孩，首次就诊多在新生儿期。
鉴别诊断
低位小肠闭锁图册新生儿先天性巨结肠要与其他原因引起的肠梗阻如低位小肠闭锁、、胎便性便秘、新生儿腹膜炎等鉴别。
较大的婴幼儿、儿童应与直肠肛门狭窄、管腔内外压迫引起的继发性巨结肠，结肠无力(如甲状腺功能低下患儿引起的便秘)、习惯性便秘以及儿童特发性巨结肠(多在2岁以后突然发病，为内括约肌功能失调，以综合怀保守治疗为主)等相鉴别。
并发小肠结肠炎时与病毒、细菌性肠炎或败血症肠麻痹鉴别。
先天性巨结肠是一种肠道发育异常疾病，主要表现为结肠神经节细胞缺失导致肠管持续收缩、粪便淤积，可分为短段型、长段型...
先天性巨结肠可能由遗传因素、肠神经节细胞发育异常、胚胎期环境因素、基因突变等原因引起，可通过手术治疗、肠道管理、...
先天性巨结肠的手术方式主要有经肛门拖出术、腹腔镜辅助拖出术、开腹拖出术及全结肠切除回肠肛门吻合术，选择需根据患儿...
先天性巨结肠的症状主要有排便困难、腹胀、呕吐、生长发育迟缓等，症状严重程度与病变肠段长度相关。 1、排便困难 新...
先天性巨结肠可能由遗传因素、肠神经节细胞发育异常、肠壁微环境异常、基因突变等原因引起，通常表现为新生儿胎便排出延...
先天性巨结肠的症状包括胎便排出延迟、腹胀、呕吐、生长发育迟缓。症状按早期表现到终末期排列，可能伴随肠梗阻等严重并...
宝宝便秘与先天性巨结肠的判别主要依据排便频率、粪便性状、伴随症状及生长发育情况，先天性巨结肠通常表现为出生后延迟...
儿童先天性巨结肠的治疗方法主要有保守治疗、肠造瘘术、根治性手术、术后康复管理。先天性巨结肠是婴幼儿常见的消化道畸...
小儿先天性巨结肠可能由遗传因素、肠道神经发育异常、胚胎期环境因素、基因突变等原因引起，可通过手术治疗、肠道管理、...
先天性巨结肠症的预后通常较好，多数患儿通过手术治疗后可恢复正常排便功能，预后效果主要与病变肠段长度、手术时机、术...
