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先天性巨结肠病因分析

发布时间: 2017-08-30 13:35:11

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先天性巨结肠病因分析,提到先天性巨结肠,可能很多人都不是太了解这个疾病,它是小儿常见的先天性肠道疾病之一,现在越来越多的孩子都出现了这种疾病,对于孩子的身体造成了一定的危害,下面,大家一起来看一下先天性巨结肠病因分析。

1、环境因素:包括出生前、出生时、出生后的环境因素影响.有人报道有的早产儿因缺氧而发生巨结肠症.缺氧可发生严重的选择性循环障碍,改变早产儿未成熟远端结肠神经节细胞功能.还有人报道手术损伤可引起巨结肠(获得性巨结肠)。

2、先天发育因素:胚胎学的研究证实,从胚胎第5周起,来源于神经嵴的神经管原肠神经节细胞,沿迷走神经纤维由头侧向尾侧迁移.整个移行过程,到胚胎第12周时完成.因此,无神经节细胞症是由于在胚胎第12周前发育停顿所致,停顿愈早,无神经节细胞肠段就愈长.尾端的直肠和乙状结肠是最后被神经母细胞进化的,故是最常见的蹭部位.由于肠壁肌层及黏膜下神经丛的神经节细胞完全缺如或减少,使蹭肠段失去蠕动,经常处于痉挛状态,形成一种功能性肠梗阻,天长日久,梗阻部位的上段结肠扩张,肠壁增厚,形成先天性巨结肠.至于导致发育停顿的原始病因,可能是在母亲妊娠早期,由于病毒感染或其他环境因素(代谢紊乱、中毒等),而产生运动神经元发育障碍所致。

3、遗传因素:有人认为巨结肠遗传因子可能在第21对染色体出现异常.巨结肠是一种多基因遗传性疾病,而且存在遗传异质性。

以上就是先天性巨结肠病因分析,了解了先天性巨结肠的病因,才有利于减少疾病的发生。

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