你了解先天性巨结肠吗?相信很多人都不是太了解先天性巨结肠这种病，因为现在的疾病种类太多了，大家不了解也是很正常的，先天性巨结肠是新生儿的一种常见病，对于患儿的危害很大，因此，发现这种病以后，早治疗才是最重要的，下面，大家一起了解一下先天性巨结肠这种病吧!
先天性巨结肠又称希尔施普龙病。
由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。
临床分类尚不统一。有根据神经节细胞缺乏的长度范围分型的。一般将无神经细胞部分在乙状结肠以下者称为短段型巨结肠病;在乙状结肠以上波及到近端者称为长段型巨结肠。长段型又分全结肠型及广泛型，但对广泛型的界线有争论。根据临床症状、年龄和神经节细胞缺乏的长度将本病又分为新生儿、婴幼儿巨结肠症，儿童巨结肠症，特殊类型先天性巨结肠症3型。
绝大多数患儿出生后48小时或更长时间无胎粪，继而出现呕吐及腹胀，发生肠梗阻。少数病例在出生后3～4天也可排出少量硬结胎粪。突出症状是出生后几周出现顽固性便秘，最初灌肠后减轻，但以后便秘越来越顽固，必须依靠灌肠才能排粪。
由于粪便积滞，结肠扩张，细菌繁殖所致，常并发小肠、结肠炎，患儿经常性便秘突然转变为腹泻、发烧和结肠胀气，但仍然间隔数日不排粪、排气。而一旦排粪则为暴发性稀水样奇臭粪便，量多。全身情况迅速恶化，腹部异常膨胀，拒食，呕吐，严重脱水及电解质紊乱，很快出现休克。若不及时正确治疗，死亡率很高。
先天性巨结肠是一种由于结肠神经节细胞缺失或发育不全导致的肠道功能障碍疾病，主要表现为便秘、腹胀、呕吐等症状，需通...
先天性巨结肠的治疗措施主要有手术治疗、肠道灌洗、药物治疗、饮食调整、康复训练。 1、手术治疗： 手术治疗是先天性...
先天性巨结肠可能由遗传因素、神经节细胞发育异常、肠壁微环境改变、母体孕期感染、基因突变等原因引起。该病通常表现为...
小儿先天性巨结肠术后便秘可通过饮食调整、腹部按摩、药物辅助、排便训练、心理疏导等方式治疗。术后便秘通常与肠道功能...
先天性巨结肠是由于肠道神经节细胞缺失导致的先天性肠道畸形，典型症状包括新生儿期排便延迟、腹胀呕吐，儿童期顽固性便...
先天性巨结肠病变是一种由于肠道神经节细胞缺失或发育异常导致的先天性肠道疾病，治疗以手术为主，病因与遗传、胚胎发育...
先天性巨结肠婴儿通常不会在出生后24小时内排出胎便，这是由于肠道神经节细胞缺失导致肠蠕动功能障碍。治疗以手术为主...
先天性巨结肠可能由遗传基因突变、胚胎期神经嵴细胞迁移障碍、肠道微环境异常、肠神经系统发育缺陷、多因素交互作用等原...
婴儿先天性巨结肠症状按早期表现、进展期、终末期排序，主要有胎便排出延迟、腹胀呕吐、发育迟缓、中毒性肠炎。 1、胎...
先天性巨结肠是一种由于肠道神经节细胞缺失或减少引起的先天性疾病，患者通常无法自主排便，需要依靠医学手段辅助解决。...
