先天性巨结肠会导致什么危害,先天性巨结肠对人体产生的危害很大，久拖不治可能造成肠道粘膜糜烂、坏死;假如先天性巨结肠达到五年以上，还有肯导致肠道粘膜异常增生，引发肠息肉，而肠息肉癌变率相当高，给患者生命造成威胁。
1、大量便血：便血是本病的主要临床表现之一，便血的多少也是衡量病情轻重的指标。
2、肠穿孔：多为中毒性肠扩张的并发症，也可出现严重型，多发生于左半结肠，皮质激素的应用被认为是肠穿孔的一个危险因素。
3、肠狭窄：多发生在病变广泛、病程持续长达5-25年以上的病例，其部位多见于左半结肠，乙状结肠或直肠，临床上一般无症状，严重时可引起肠阻塞，在本病出现肠狭窄时，要警惕肿瘤，鉴别良性恶性。
4、中毒性肠扩张：临床表现为病情迅速恶化，中毒症状明显，伴有腹泻、腹部压痛和反跳痛，肠鸣音减弱或消失，白细胞数增多，易并发肠穿孔
5、结肠癌：约5%病例发生癌变，多见于病变累及全结肠，幼年起病和病史超过10年者。
先天性巨结肠排便没有规律，几天排便一次，大便软且较臭，量也较少，但是这些临床症状，需要做检查才能确诊。建议家长带孩子到儿童医院就诊，确诊以后尽早治疗，或可以通过扩肛改善现在的情况。
先天性巨结肠通过规范治疗多数可以改善症状或治愈，治疗方式主要有保守治疗、肠造瘘术、根治性手术、术后康复管理。 1...
先天性巨结肠早期症状主要包括胎粪排出延迟、腹胀、呕吐、喂养困难等。该病是由于肠道神经节细胞缺失导致的先天性畸形，...
新生儿先天性巨结肠可通过肠造瘘手术、结肠切除吻合术、保守灌肠治疗、定期随访观察等方式治疗。该病通常由肠神经节细胞...
先天性巨结肠可能由遗传因素、肠神经节细胞发育异常、胚胎期肠道缺血、母体感染等原因引起，可通过肠道灌洗、药物治疗、...
先天性巨结肠的治疗方法有生活干预、灌肠治疗、药物治疗、手术治疗。 1、生活干预： 家长需帮助患儿建立规律排便习惯...
宝宝先天性巨结肠的症状主要表现为胎便排出延迟、腹胀、呕吐、生长发育迟缓等。先天性巨结肠是婴幼儿常见的消化道畸形，...
先天性巨结肠术后存在复发可能，复发概率与手术方式、病变肠段切除范围及术后护理有关。 1、手术因素 病变肠段切除不...
先天性巨结肠患儿可以排便但存在严重障碍，典型表现为胎便排出延迟、顽固性便秘、腹胀及呕吐，需通过灌肠或手术治疗改善...
先天性巨结肠术后并发症主要包括肠梗阻、吻合口瘘、肛门失禁、小肠结肠炎等，需根据具体症状及时就医处理。 1、肠梗阻...
先天性巨结肠根据病变肠段范围可分为短段型、常见型、长段型、全结肠型四种分型。 1、短段型： 病变局限于直肠远端，...
