先天性巨结肠是怎么回事

先天性巨结肠是怎么回事呢?巨结肠这种疾病可能很多人都没有听说过，其实这也是一种肠道疾病，而先天性巨结肠在新生儿中也是比较高发的，并且由于患儿的年纪较小，因此在治疗上困难重重，那么先天性巨结肠是怎么回事呢?

“巨结肠”顾名思义是指结肠巨大，其实这不是其原发的病变，真正的病变是在远段的大肠及直肠，它们比正常的大肠要细得多，壁厚而且僵硬，很少见到蠕动。众所周知，肠管是通过蠕动，像蚯蚓爬那样收缩，同时下一段舒张，将肠管内容物由小肠挤到大肠，再经直肠排出肛门。但变细的大肠(称为狭窄段)因失去蠕动功能，一直处于收缩状态，使大便不能通过而出现肠梗阻症状，如腹胀、腹痛、呕吐、便秘。而其近段大肠因粪便越积越多而扩张，肥厚呈巨大结肠(称为扩张段)，所以巨结肠是继发的病变。为什么会患此病的呢?

为什么会有巨结肠病?

原来其母亲在怀孕头个月内，因病毒感染或其他原因可引起胎儿肠道神经系统发育障碍，使大肠壁内神经丛中缺乏神经节细胞，该细胞能调节肠管的蠕动功能，缺乏这些细胞就使这段肠管失去正常的收缩和松弛的蠕动功能，肠管就经常处于收缩状态，使肠管变细、变厚、变硬，形成狭窄段。采取开塞露塞肛、扩肛、灌肠等措施，使收缩状态暂时缓解，但事后照旧又处于收缩状态，呈现顽固性便秘。

在新生儿期，第一次排胎便的时间推迟，正常新生儿在生后24小时内开始排胎便，但巨结肠患儿在出生48小时才开始排胎便，有的甚至几天不解，需通便后才排便。此后常常几天才解一次大便，且常需通便后才排便。随着排便困难的加剧，大便积蓄在大肠内使肠腔渐渐扩大，形成巨结肠，则腹部也渐渐膨隆，胃口变差，还常出现呕吐，久之形成营养不良，腹胀如鼓，骨瘦如柴，如不治疗则可危及生命。