什么是严重多发性骨髓瘤?很多患者可能对这个问题比较疑惑。顾名思义,严重多发性骨髓瘤是指这种疾病的病情已经发展到了一定的严重程度,如果不加以治疗的话,有可能会危及患者生命的一个阶段。下面,我来详细的给患者朋友们解答一下这个问题。
多发性骨髓瘤是恶性浆细胞病中最常见的一种类型,又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤或Kahler病。虽然早在1844年对此病已有人作出描述,但直到1889年经Kahler详细报告病例后,多发性骨髓瘤才普遍为人们所了解和承认。多发性骨髓瘤的特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。
恶性浆细胞无节制地增生、广泛浸润和大量单克隆免疫球蛋白的出现及沉积,正常多克隆浆细胞增生和多克隆免疫球蛋白分泌受到抑制,从而引起广泛骨质破坏、反复感染、贫血、高钙血症、高黏滞综合征、肾功能不全等一系列临床表现并导致不良后果。
早期的骨髓瘤症状不明显,当病情发展到了一定的程度,比较严重的时候,就会出现一系列的并发症:
1.骨折:病理性骨折,常见于颅骨、盆骨、肋骨、脊柱骨骨折等。
2.高钙血症:骨髓瘤合并高钙血症在欧美患者中的发生率可达百分之三十到百分之六十,临床可表现为食欲不振、恶心、呕吐、烦渴性多尿、昏迷。
3.肾脏损害:是MM常见和重要的并发症,也是患者死亡的主要原因之一。
4.高黏滞综合征:在MM患者中发生率为百分之十,常表现视力下降、意识障碍、中枢神经系统紊乱、心衰等。
5.血液系统并发症:贫血、出血、血栓。
6.感染:在病程中可反复出现感染、发热。如皮肤感染、肺部感染等。
7.淀粉样变性:引起相应的临床表现,包括舌肥大、腮腺肿大、心肌肥厚、心脏扩大、腹泻、外周神经病、肝脾肿大等。
8.神经系统损害:MM合并神经系统损害的发病率百分之二十八到百分之四十,包括脊髓压迫、神经根脊髓压迫等。
如果出现以上症状的时候,表明多发性骨髓瘤已经发展到了严重的程度,尽快治疗才是解决问题的关键。
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