法洛四联症病人的寿命高吗?其实，法洛四联症如果不积极治疗的话，是一种严重影响患者寿命的疾病，目前经过规范的治疗，多数患者都可以过上正常人的生活，寿命并不会因此降低，下面，一起来了解一下吧。
法洛四联症是存活婴儿中最常见的发绀型先天性心脏病，其发病率占各类先天性心脏病的10%—15%。法洛四联症由以下4种畸形组成：①肺动脉狭窄：以漏斗部狭窄多见，其次为漏斗部和办膜合并狭窄，狭窄程度可随年龄而加重；②室间隔缺损：多属高位膜部缺损；③主动脉骑跨：主动脉骑跨于左、右两心室之上，随着主动脉发育，右跨现象可逐渐加重，约25%病人为右位主动脉弓；④右心室肥厚：为肺动脉狭窄后右心室负荷增加的结果。以上4种畸形中以肺动脉狭窄最重要，对患儿的病理生理和临床表现有重要影响。
法洛氏四联症和其他先天性心脏病不一样，如小的房间隔缺损和室间隔缺损在一定时期内，有自愈的可能，但法洛氏四联症却无自愈可能，而且年龄越久手术难度越大，随着病情发展最终会失去手术机会，因此法洛氏四联症成人患者应早手术治疗。
及时经过治疗的患者大多预后较好，青紫，低氧血症等可立即消失，杵状指(趾)逐渐恢复正常，生活质量得到大大提高，远期生存率可观，有很大痊愈的可能，成长发育与正常儿童一样，不影响学习、生活、工作，结婚生子，不需长期用药，术后10年、20年的生存率约在百分之九十以上，寿命的长短并不会受太大的影响。
法洛四联症是一种先天性心脏畸形，主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种病理改变。 1、室间隔...
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