在日常生活中,肺炎球菌疫苗主要预防肺炎球菌引起的肺炎,肺炎球菌感染是在世界范围内引起死亡的重要原因之一,且是肺炎、脑膜炎、中耳炎的主要病因,肺炎球菌常寄生在健康人的鼻咽部,当机体免疫功能降低时,病菌就会乘虚而入侵入肺部,造成肺炎。
目前预防肺炎的疫苗有7价肺炎球菌疫苗、23价肺炎球菌疫苗两种。7价肺炎球菌疫苗的突出特点是,可以在全年任何时间接种,不受季节限制。23价肺炎疫苗则最好在疾病高发前的一个月进行接种,通常可选择9月底或10月初的时候完成疫苗接种即可。
肺炎多糖疫苗为“23价肺炎球菌多糖疫苗”,能覆盖23种经常引起肺炎球菌感染的血清型,约百分之九十的肺炎是由这23种血清型引起的。绝大多数健康的成年人,在接种后2-3周内,均能产生抵抗所有或大部分肺炎球菌的保护性抗体。23价肺炎疫苗可以有效地预防肺炎,已经在美国、英国、加拿大等30多个国家及地区应用14年以上,接种后保护率可达百分之九十二,具有良好的安全性,免疫功效可维持5年。2岁以上体弱或反复患肺炎的幼儿及高危人群(如无脾儿童)可以使用。PPV23所含的荚膜多糖抗原为T细胞非依赖性抗原,可以刺激成熟的B淋巴细胞,但不会刺激T淋巴细胞,此抗原介导的免疫反应持续时间较短,不能产生免疫记忆。2岁以下婴幼儿免疫功能发育尚不完善,对T细胞非依赖性抗原的反应很差,所以多糖疫苗不能诱导婴幼儿产生保护性免疫应答。PPV23不能用于2岁以下儿童的预防。
接种PCV7可以预防疫苗所覆盖7种血清型肺炎链球菌所引起的IPD,国外研究显示,其所包含的7种血清型所导致的IPD约占所有IPD的百分之八十左右。分析发现主要的致病肺炎球菌血清型与PCV7所覆盖血清型一致,而这7种血清型占到所有致病肺炎球菌的百分之八十一。这说明PVC7在中国同样具有较高的血清型覆盖率。但PCV7不能预防疫苗覆盖血清型之外的其他血清型肺炎链球菌的感染。
0-5岁儿童是PCV7的适用人群。PCV7采用了蛋白结合技术。在此疫苗中,每种多糖都通过共价键的方式与白喉类毒素CRM197蛋白结合到一起,这种蛋白的作用相当于一种免疫载体。荚膜多糖抗原和蛋白的结合改变了免疫反应的性质,从T细胞非依赖性抗原转换为T细胞依赖性抗原,此抗原复合物可以刺激辅助性T细胞免疫反应。婴儿出生后不久就可对T细胞依赖性抗原产生有效的免疫应答,并且蛋白结合抗原能够诱导产生免疫记忆,当受到与疫苗组分相同的肺炎链球菌多糖再次刺激时可以产生增强的免疫反应。
通过肺炎球菌疫苗的介绍,希望对大家的了解有所帮助。
肺炎球菌疫苗相信大家已经有所了解了,该疾病给患者造成的影响是很大的,近年来,由于肺炎球菌对抗生素产生不同程度的耐药性,有的地区竟达到百分之五十,给治疗肺炎带来了困难,故对于肺炎应重在预防,接种肺炎疫苗便是预防的一种好办法。
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