硬皮病是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征，可影响心、肺、肾和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。病因尚不清楚，根据侵犯部位临床上分为弥漫型系统性硬化病和局限型硬化病。系统性者以30一50岁多发，女患者约为男患者的3—4倍，育龄妇女为发病高降人群。
硬皮病的诊断
1980年美国ARA分类标准中，凡具备以下1个主要标准或2个次要标准即可诊断为SSc。
1.主要标准：近端皮肤硬化，手指及掌指关节或跃趾关节近端皮肤对称性增厚、变紧和硬化，皮肤改变可累及肢体、面部、颈部和躯干部。
2.次要标准
硬指：皮肤改变局限于手指。指尖凹陷性短痕或指腹消失。
双测肺基底纤维化：胸部X线示双肺呈线性网状纹理或线性结节密度增高影，肺基底部明显，可呈弥漫性斑点样表现，称“蜂窝”肺。
风湿硬皮病（系统性硬化症）的药物治疗需根据症状和器官受累情况选择，常用药物包括甲氨蝶呤、环磷酰胺、吗替麦考酚酯、托...
硬皮病可通过皮肤护理、药物治疗、物理治疗、手术治疗等方式干预，预防需避免诱因并定期监测。硬皮病可能与免疫异常、血...
预防硬皮病可通过避免环境刺激、调节免疫功能、控制血管病变、定期监测等方式降低风险。硬皮病可能与遗传易感性、自身免...
硬皮病的症状主要包括皮肤增厚变硬、雷诺现象、关节疼痛肿胀、内脏器官受累等，按病程发展可分为早期皮肤紧绷、进展期纤...
局限性硬皮病通常不会转化为系统性硬皮病，两者属于不同分型的硬皮病，主要区别在于病变范围、内脏受累情况及预后差异。...
硬皮病导致的手肢僵硬可能通过药物治疗、物理治疗、生活方式调整和手术干预等方式改善，部分患者症状可得到缓解。 1、...
硬皮病可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、血管扩张剂治疗、物理治疗等方式改善。硬皮病通常由自身免疫异常、血管内...
红斑狼疮和硬皮病均属于自身免疫性疾病，但两者在发病机制、临床表现及治疗重点上存在显著差异。红斑狼疮主要累及皮肤、...
硬皮病目前无法彻底治愈，但可通过免疫抑制剂、血管扩张剂、抗纤维化药物及生物制剂控制病情进展，改善生活质量。 1、...
硬皮病与狼疮病的症状可从早期表现到终末期进展排列，硬皮病主要表现为皮肤硬化、雷诺现象、关节疼痛，狼疮病常见症状包...
