(一)发病原因
迄今为止尚未确定，近年来的研究趋向认为本病可能是遗传易感性和多种外源性因素共同相互作用的结果。
1.遗传易感性
(1)遗传因素：大量资料表明，Crohn病与遗传因素有关，研究发现单卵发育的孪生子之间患Crohn病的一致性比率明显升高，为67％，而双合子的孪生子，其一致性比率仅为8％，同时发现Crohn病患者与配偶之间表现为不一致性，且与普通人群无差别，以上表明本病有家族聚集性，另有报道，犹太人与非犹太人相比，犹太人家族中此病的发病率高，并发现主要是那些阿斯肯纳兹(AshKenazi)人种，对散居在世界各地的阿斯肯纳兹人的调查，其Crohn病的发病率高于那些同一地区居住的非阿斯肯纳兹人的居民，可能阿斯肯纳兹犹太人代表着人类中具有遗传易感性的人群，也有报道表明，Crohn病患者多与HLA-DR4型血清抗原有关，遗传因素究竟如何影响本病的发生尚不清楚，有人认为遗传基因决定机体的免疫反应，炎症性肠病患者的遗传因素决定其对一些肠腔内的抗原物质具有过强的免疫应答反应。
(2)易感性的改变：目前多数学者认为，Crohn病的发生可能与机体对肠道内多种抗原刺激的免疫应答反应异常有关，越来越多的证据表明，Crohn病患者固有膜的T细胞激活增强，包括T细胞激活的表面标志表达增加，T细胞细胞活素生成增加，以及细胞毒T细胞功能增加，这种T细胞激活的增加导致了效应细胞(如中性白细胞)的聚集，并随后合成破坏性物质(如蛋白酶和反应性氧代谢产物)，由此造成Crohn病肠损伤，T细胞激活的触发机制尚不清楚，过去曾有人坚信是慢性分枝杆菌感染所致，但无可靠证据，目前认为可能不是单一的，更可能由一些广为存在的触发物质所激活，Crohn病的根本缺陷导致了T细胞永久处于激活状态，这种缺陷是目前探索的课题，它可能是外源的抗原，增加的抗原传递(肠渗透性增加)以及有遗传倾向的黏膜免疫障碍之间复杂的相互作用的结果。
目前研究表明，关于本病曾被认为是一种自身免疫紊乱性疾病的观点是不准确的，实际上，尚无可信的证据表明存在有直接与任何自身抗原(这种抗原可引起Crohn病中所观察到的炎症过程)相关的免疫应答。
2.外源性因素
(1)感染因素：早年因Crohn病的病理表现与非钙化的结核病变相似，曾怀疑本病由结核杆菌引起，但用各种方法均未能分离出此病菌，20世纪70年代末80年代初有从Crohn病切除的肠段和肠系膜淋巴结中培养出Kansasii分枝杆菌或与结核杆菌类似的分枝杆菌的报道，研究发现，这些分枝杆菌接种于小鼠腹腔中可在其肝，脾中发生肉芽肿并出现抗酸杆菌，再把这些抗酸杆菌给乳羊口服，数月后羊的回肠末端可发生非干酪性肉芽肿，从而认为分枝杆菌可能是Crohn病的病因，但有作者观察到这些分枝杆菌在一些非炎症性肠病或正常人的肠组织中也存在，且曾有报道粪链球菌可引起兔肠壁的局部肉芽肿，所以还不能肯定这些分枝杆菌是本病的确切致病因素。
也曾有人怀疑Crohn病的病因是病毒，1970年Mitchell和Rees将Crohn病病人的肠系膜淋巴结和组织匀浆通过220nm过滤筛后接种于大鼠脚趾，经过6～24个月后，大鼠脚趾上发生上皮样细胞肉芽肿和巨细胞肉芽肿，用同样方法可使兔回肠出现肉芽肿，免疫抑制药对病变的发生不产生影响，证明可能存在一种可传染的微生物，其大小可能是病毒，但这一实验结果未能得到重复，还有认为Crohn病与麻疹，流感等病毒感染有关，但迄今为止未能从Crohn病患者的肠组织中分离出真正的病毒颗粒，故本病病因还不能确认为病毒。
(2)环境因素：城区居民较农村人群的发病率高，这种差异在乡村保健水平很高的瑞典也存在，这可能与社会，经济地位有关。
一些研究表明，口服避孕药使炎症性肠病的发病危险增加，但另一些研究未能证实。
大量研究证明吸烟者患Crohn病的危险增加，而且吸烟可以增加Crohn病复发的可能性，其机制尚不清楚。
一些潜在的环境因素可激发Crohn病的发生，食用精制糖增加已被确认是一不利因素，一个普通的产期也可作为一种刺激因素而使一些孕妇于产后发生Crohn病。
(二)发病机制
1.病变的分布本病从口至肛门的全胃肠道的任何部位均可受累，病变呈跳跃式或节段性分布，小肠和结肠同时受累最为常见，占40％～60％;限于小肠，主要是末端回肠发病的占30％～40％;单独发生在肛门或直肠的病变少见，约占3％，多与小肠和结肠病变合并存在;结肠单独发病者较少，占5％～20％，胃或十二指肠，食管，口部病变总共约占10％以下。
2.大体病理早期病变呈口疮样小溃疡，大小不等，最小者如针尖，伴有出血;较大者边界清楚浅表，底为白色，手术切除时如遗漏小的病变，可从该处复发，典型溃疡呈纵行或匐行性，不连续，大小不等。
鹅卵石样改变约在1/4病例中存在。
肠壁增厚，肠腔狭窄较多见，手术病例中95％左右存在狭窄。
有些Crohn病可见多发炎症性息肉。
3.显微镜所见显微镜下病变见于肠黏膜层，黏膜下层和浆膜层，主要是黏膜下层，常见淋巴细胞聚集，可有生发中心，淋巴细胞聚集的部位与血管和扩张的淋巴管有密切关系，浆膜层的淋巴细胞聚集可形成玫瑰花环样，也可见到浆细胞，多核细胞和嗜酸性粒细胞，黏膜层可见到陷窝脓肿，非干酪性肉芽肿为本病的重要特征之一，由上皮样细胞和巨细胞组成，中心无干酪性坏死，并不常见，仅见于50％左右的病例，需要注意的是肉芽肿也可在耶尔森菌属感染或衣原体感染时发现，有经验的病理学家可通过组织切片加以鉴别，5％病例中可见玻璃样变和甲介状的包涵体，与结节病和结核病所见相同，肉芽肿常常很不典型，有由淋巴细胞形成的明显边界，可见于肠壁的全层，但以黏膜下层和浆膜层最易出现，除肠壁外，局部淋巴结中也可发现肉芽肿。
肠壁的裂隙溃疡深达固有肌层，跨壁性的穿透是形成内瘘管和皮肤瘘管以及脓肿的基础，肉眼下裂隙呈线状，可有分支，周围为水肿和岛状黏膜，横断面上，裂隙分支表现为壁内脓肿。
由于水肿和淋巴管扩张及胶原纤维数量增加，黏膜下层增宽，肠壁增厚。
患者有腹痛的情况，不一定是因为肠道寄生虫感染所致，发烫更不是药物引来的，即使过敏也绝不会致使发烫，如果发烫也只是皮肤表面的温度升高，有可能是肠炎或腹部其他脏器传染如泌尿系统感染，胆囊炎或者是肺部感染原因所致，需要有到医院化验血象和c反映蛋白，再根据仔细检查结果来考量传染的部位和原因，再实施抗生素救治解决。
患有克罗恩肠炎的患者会有胀气的症状。如果患者出现了腹泻的症状，确诊为克罗恩肠炎引起的，随着病情的发展，患者往往会出现腹胀、食欲不振等症状，有些比较严重的患者，还有可能会引发结肠瘘等一系列严重的并发症。患有克罗恩肠炎的患者，需要在医生的指导下，通过药物治疗或者手术治疗的方式来控制病情的发展。
常规药物的副作用算是比较小的对于您这种情况服克克常规药物是没什么问题的。，肥厚型心肌病对患者们带来的危害是非常大的，一旦发现自身的症状，就要及时就医诊治，同时多重视自身护理工作，多吃蔬菜水果，避免刺激食物，希望肥厚型心肌病患者能得到专业治疗。
小肠溃疡九成以上是克罗恩病。克罗恩病是一种炎症性肠病，特点主要是累及全消化道，是一种非连续性的全肠壁层的炎症，最常累及的部位是末端回肠、结肠和肛周。发病机制不明确，目前考虑的原因可能跟环境、遗传、微生物甚至于免疫因素有关。
孩子服用这个常规药物克肟颗粒要是是不需要做皮试的，一般不会出现很严重的过敏现象，如果孩子以前有这个常规药物过敏，常规药物过敏的情况，就压慎重服用。同时平时需要清淡饮食，易消化。多吃粗纤维的食物。
小肠镜检查发现小肠黏膜有破溃，出现有溃疡，最大的可能就是克罗恩病。小肠的溃疡还见于小肠的结核以及溃疡性结肠炎，部分溃疡性结肠炎也会累及到小肠的黏膜，引起小肠黏膜有破溃，确定是哪一种情况需要取溃疡组织进行病理活检来明确。
在哺乳期感冒一般是不建议服用快克，快克可以通过乳汁影响到宝宝的健康发育的，那目前已经喂奶，建议让孩子也喝点温开水，促进药物在体内的排泄，产妇也要多喝温开水，促进体内的排泄，多吃新鲜的蔬菜，补充维生素，避免辛辣，刺激性的食物的摄入。
利鼻片适合身体出现流鼻涕、打喷嚏、鼻子不通气的患者使用。这种药物里边含有蒲公英、薄荷、苍耳子、细辛、黄芪等多种成分组成。是一种糖衣片，除去糖衣以后是棕褐色，味道有一点苦，可以很好的起到祛风开窍、清热解毒的功效，应在医生的指导下使用药物，对于儿童孕妇肝脏疾病，肾病的患者，是不可以使用这种药物的，联系服用药物不得超过两周。
可以,这种药物不会对孩子有什么影响，不过这次感冒一般情况口服药物治疗效果不好,最好输液治疗,可以输几天常规药物,对孩子也没什么影响的,同时多注意休息及保暖,多喝水同时建议您放松心情，注意不要熬夜，清淡饮食。
在使用上述药物之前，您最好能到医院就诊看看，主要是先请接诊医生看看扁桃体和咽喉病的情况，再进行相应的血液检查，目的是想在病毒感染和细菌感染之间鉴别诊断，举个例子来说，假如是细菌感染的话，就可以采用前面您所说的头孢类抗生素治疗，但是假如是病毒感染的话，就不必采用抗生素类的药物治疗的，还可以使用一些含化润喉的药物先对症治疗即可了。
