关于贫血的介绍

发布时间: 2016-03-11 15:43:22

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贫血是一种由血虚导致的,危害人体健康的疾病,贫血在日常生活中并不少见,但是我们对贫血的了解却不多,下面将通过这篇文章,详细地为大家介绍贫血的相关信息。关于贫血的介绍

疾病简介

贫血(anemia)是指人体外周血红细胞容量臧少,低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂,临床上常以血红蛋白(Hb)浓度来代替。我国血液病学家认为在我国海平面地区,成年男性Hb<120g/L,成年女性(非妊娠)Hb<110g/L,孕妇Hb<100g/L就有贫血。

1972年WHO制订的诊断标准认为在海平面地区Hb低于下述水平诊断为贫血:6个月到<6岁儿童110g/L,6~14岁儿童120g/L,成年男性130g/L,成年女性120g/L,孕妇110g/L。应注意,久居高原地区居民的血红蛋白正常值较海平面居民为高;在妊娠、低蛋白血症、充血性心力衰竭、脾肿大及巨球蛋白血症时,血浆容量增加,此时即使红细胞容量是正常的,但因血液被稀释,血红蛋白浓度降低,容易被误诊为贫血;在脱水或失血等循环血容量减少时,由于血液浓缩,即使红细胞容量偏低,但因血红蛋白浓度增高,贫血容易漏诊。

基于不同的临床特点,贫血有不同的分类。如:按贫血进展速度分急、慢性贫血;按红细胞形态分大细胞性贫血、正常细胞性贫血和小细胞低色素性贫血;按血红蛋白浓度分轻度、中度、重度和极重度贫血;按骨髓红系增生情况分增生性贫血(如溶血性贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞贫血等)和增生低下性贫血(如再生障碍性贫血)。关于贫血的介绍

通过这篇文章的详细介绍,相信大家对贫血的相关信息有了一定的了解,贫血作为一种常见的疾病,时刻威胁着我们的健康,因此,我们应该要注重贫血的治疗和预防,一旦发现贫血的病症,应该及时就医。

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精彩问答

  • 再生障碍性贫血会不会肝脾大

    再障性贫血一般是肝脾肿大,原因是骨髓自愈不能够供给身体需要有时,如重度贫血.肝脾就会代偿性举办自愈,再生障碍性贫血会脾肿大,再生障碍性贫血全称再障,是一组由多种不同病因所致的骨髓自愈功能衰竭性综合征,再生障碍性贫血是骨髓的自愈功能出了问题,也就是骨髓不自愈了,但是与脾脏并没有太大的联系,因此也绝不会引来肝脾大的情况,不需要担心,如果创造的血细胞形态不正常引来脾脏吸收功能紧张性或者脾脏自身紧张性,那么才会引来脾肿大。

  • 再生障碍性贫血怎么确认

    再生障碍性贫血是一种造血衰竭疾病。临床特征是全血细胞减少,伴有贫血、出血、感染等症状。因此,再生障碍性贫血的诊断需要完整的血常规加网织红细胞、完整的骨髓穿刺、骨髓细胞血、骨髓病理学和染色体检查。再生障碍性贫血可根据临床表现、血常规检查、骨髓穿刺等结果进行诊断。平时注意饮食营养应该合理,食物必须多样化,饮食应该广,不应该偏食。要富有营养及易于消化。饮食要有规律、严禁暴饮暴食。避免辛辣、生吃和难以消化的食物。

  • 再生障碍性贫血症状特点都有哪些?

    再生障碍性贫血的临床表现主要为贫血、破皮、传染。临床表现的轻重决定着血红蛋白、白细胞、血小板减少的程度。而一般急性再生障碍性贫血的特点是起病急、进步迅速、病程短,病发初期贫血常不明显,但随着病程进步,贫血进行性缓解,多有明显乏力、头晕、心颤等症状,虽然经大量做手术贫血也难以稳定。常有深部脏器破皮,如尿血、尿血、阴道出血、眼底出血及颅内出血,后者常伤及生命。严重者可再次发生败血症。

  • 再生障碍性贫血是什么原因

    再障是多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确,再障发病可能与化学物品、药物、放射线、病毒感染及遗传因素等有关。化学物品苯及其衍化物和再障关系已为许多实验研究所肯定,苯进入人体易固定于富含脂肪的组织,慢性苯中毒时苯主要固定于骨髓,可作用于造血祖细胞,抑制骨髓造血。各种药物如化学药、化疗药、解热镇痛药、消炎药对骨髓有伤害;感染,感冒、肝炎病毒对骨髓有伤害。遗传性因素,有家族史更容易出现再生障碍性贫血。病毒性肝炎和再障的关系已较肯定,称为病毒性肝炎相关性再障,是病毒性肝炎最严重的并发症之一。引起再障的肝炎类型至今尚未肯定,多为血清学阴性肝炎所致。

  • 再生障碍性贫血的症状

    再生障碍性贫血在临床诊断中是指骨髓自愈功能部分或全部衰弱而引来的两类疾病。绝大部分患者会表现出浑身乏力,头晕,心慌,心颤等;患者在有洗脸时会再次出现牙龈出血以及身体的其他部位再次出现出血点;机体很容易受到感染,并且再次出现发烫的现象。严重的患者可能会再次出现实施性贫血。需求注意建议平时多吃一些新鲜水果和蔬菜,这样可以提高免疫力,补充维生素。

  • 什么是再生障碍性贫血?

    再生障碍性贫血是一种各种原因导致的骨髓造血功能衰竭症,以造成造血干细胞损伤,骨髓脂肪化为特征的疾病。血常规示白细胞、红细胞、血小板减少,骨髓示骨髓增生减低,造血细胞减少。按病因可分为先天性及获得性;按病程分为急性和慢性。急性再障起病急,病程短,贫血、出血、感染严重;而慢性再障起病慢,病程长,4年以上,以贫血为主,出血、感染轻。治疗有对症支持治疗,雄激素、免疫抑制剂、细胞因子治疗及骨髓干细胞移植。

  • 应该怎么样检查再生障碍性贫血

    再生障碍性贫血是一种骨髓出现问题,导致造血功能减退的疾病,初期的表现一般就是贫血,轻度出血和感染,不同的感染病人表现不尽相同,再生障碍性贫血是一种可以治疗的疾病,患者患病后一定要及时的治疗。多部位骨髓增生低下,红系、粒系、巨核系明显减少,首选我们需要检查的就是血常规,看看有没有贫血。然后就是骨髓病理检查,如果怀疑再生障碍性贫血的话,就需要查网织红细胞。再生障碍性贫血是一种造血衰竭性疾病,贫血有无主要看血红蛋白和红细胞数目有没有降低。

  • 再生障碍性贫血怎么检查?

    再生障碍性贫血是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损,造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。临床以贫血、粒细胞和血小板减少所致反复感染和出血为主要表现。尤其是,发病急、病情危重,如不及时治疗或仅采用一般性治疗多数在一年内死亡。需要做血常规检查再障诊断标准1、一般的抗贫血药物治疗无效。2、骨髓检查显示至少一部位增生减低或重度减低。3、全血细胞减少和网织红细胞绝对值减少。

  • 再生障碍性贫血是怎么回事

    再生障碍性贫血是一种以骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血(苍白、疲劳、心悸等)、出血(吐血、咯血、便血等)、感染(肺部感染、尿路感染等)为特征的骨髓造血衰竭。骨髓穿刺和骨髓活检用于再生障碍性贫血的诊断和治疗。支持治疗(输血、感染防治、出血预防等)、骨髓移植等,再生障碍性贫血的特点1。全血细胞减少及相应的临床症状,如白细胞减少,患者易感染发热、红细胞减少及心悸、疲劳、头晕、血小板减少及出血;2.骨髓发育不良,髓黄增多。脂肪和造血组织(红髓)减少;3、常用的抗贫血药物无效。

  • 急性再生障碍性贫血的缓解率有多高?

    再生障碍性贫血是一种由不同病因和机制导致的骨髓缓解功能衰弱症。主要表现出为骨髓缓解功能扭过,全血细胞减少所致的贫血、破皮、传染综合征。医治以改正贫血,控制破皮,控制传染,护肝及祛铁医治。现在正规医院可以做干细胞嫁接,如果医治得宜,病人大多数可以缓解甚至缓解。

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