贫血是很多人都会发生的，而且贫血会让患者的生活受到影响，但是自己发生贫血了，大家有没有想想生活中的哪些因素会导致贫血发生呢?找到了会导致贫血发生的因素，大家就可以避开这些因素，让自己远离贫血，自己的生活也会少很多影响。
(一)红细胞生成减少性贫血
造血细胞、骨髓造血微环境和造血原料的异常影响红细胞生成，可形成红细胞生成减少性贫血。
1.造血干祖细胞异常所致贫血
(1)再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA)：AA是一种骨髓造血功能衰竭症，与原发和继发的造血干祖细胞损害有关。部分全血细胞减少症的发病机制与B细胞产生抗骨髓细胞自身抗体，进而破坏或抑制骨髓造血细胞有关。
(2)纯红细胞再生障碍贫血(pureredcellanemia，PRCA)：PRCA是指骨髓红系造血干祖细胞受到损害，进而引起贫血。依据病因，该病可分为先天性和后天性两类。先天性PRCA即Diamond-Blackfan综合征，系遗传所致;后天性PRCA包括原发、继发两类。有学者发现部分原发性PRCA患者血清中有自身EPO或幼红细胞抗体。
继发性PRCA主要有药物相关型、感染相关型(细菌和病毒，如微小病毒B19、肝炎病毒等)、自身免疫病相关型、淋巴细胞增殖性疾病相关型(如胸腺瘤、淋巴瘤、浆细胞病和淋巴细胞白血病等)以及急性再生障碍危象等。
(3)先天性红细胞生成异常性贫血(congenitaldyserythropoieticanemia，CDA)：CDA是一类遗传性红系干祖细胞良性克隆异常所致的、以红系无效造血和形态异常为特征的难治性贫血根据遗传方式，该病可分为常染色体隐陛遗传型和显性遗传型。
(4)造血系统恶性克隆性疾病：这些疾病造血干祖细胞发生了质的异常，包括骨髓增生异常综合征及各类造血系统肿瘤性疾病如白血病等。前者因为病态造血，高增生，高凋亡，出现原位溶血;后者肿瘤性增生、低凋亡和低分化，造血调节也受到影响，从而使正常成熟红细胞减少而发生贫血。
2.造血微环境异常所致贫血造血微环境包括骨髓基质，基质细胞和细胞因子。
(1)骨髓基质和基质细胞受损所致贫血：骨髓坏死、骨髓纤维化、骨髓硬化症、大理石病、各种髓外肿瘤性疾病的骨髓转移以及各种感染或非感染性骨髓炎，均可因损伤骨髓基质和基质细胞，造血微环境发生异常而影响血细胞生成。
(2)造血调节因子水平异常所致贫血：干细胞因子(stemcellfactor，SCF)、白细胞介素(IL)、粒-单系集落刺激因子(GM-CSF)、粒系集落刺激因子(G-CSF)、红细胞生成素(EPO)、血小板生成素(TPO)、血小板生长因子(TGF)、肿瘤坏死因子(TNF)和干扰素(IFN)等均具有正负调控造血作用。肾功能不全、肝病和垂体或甲状腺功能低下等时产生EPO不足;肿瘤性疾病或某些病毒感染会诱导机体产生较多的造血负调控因子如TNF、IFN、炎症因子等，均可导致慢性病性贫血(anemiaofchronicdisease，ACD)。
3.造血原料不足或利用障碍所致贫血造血原料是指造血细胞增殖、分化、代谢所必需的物质，如蛋白质、脂类、维生素(叶酸、维生素B12等)、微量元素(铁、铜、锌等)等。任一种造血原料不足或利用障碍都可能导致红细胞生成减少。
(1)叶酸或维生素B12缺乏或利用障碍所致贫血：由于各种生理或病理因素导致机体叶酸或维生素B12绝对或相对缺乏或利用障碍可引起的巨幼细胞贫血。
(2)缺铁和铁利用障碍性贫血：这是临床上最常见的贫血。缺铁和铁利用障碍影响血红素合成，有称该类贫血为血红素合成异常性贫血。该类贫血的红细胞形态变小，中央淡染区扩大，属于小细胞低色素性贫血。
(二)溶血性贫血(HA)即红细胞破坏过多性贫血
(三)失血性贫血
根据失血速度分急性和慢性，慢性失血性贫血往往合并缺铁性贫血。可分为出凝血性疾病(如特发性血小板减少性紫癜、血友病和严重肝病等)所致和非出凝血性疾病(如外伤、肿瘤、结核、支气管扩张、消化性溃疡、痔和妇科疾病等)所致两类。
导致贫血发生的因素主要就是以上几种，所以不想让自己患上贫血的人，可以避开这几方面的因素，这样就会降低自己患上贫血的概率。生活中没有贫血的影响，大家肯定会生活的很好，所以让大家一起为远离贫血而奋斗吧。
再障性贫血一般是肝脾肿大,原因是骨髓自愈不能够供给身体需要有时,如重度贫血.肝脾就会代偿性举办自愈，再生障碍性贫血会脾肿大，再生障碍性贫血全称再障，是一组由多种不同病因所致的骨髓自愈功能衰竭性综合征，再生障碍性贫血是骨髓的自愈功能出了问题，也就是骨髓不自愈了，但是与脾脏并没有太大的联系，因此也绝不会引来肝脾大的情况，不需要担心，如果创造的血细胞形态不正常引来脾脏吸收功能紧张性或者脾脏自身紧张性，那么才会引来脾肿大。
再生障碍性贫血是一种造血衰竭疾病。临床特征是全血细胞减少，伴有贫血、出血、感染等症状。因此，再生障碍性贫血的诊断需要完整的血常规加网织红细胞、完整的骨髓穿刺、骨髓细胞血、骨髓病理学和染色体检查。再生障碍性贫血可根据临床表现、血常规检查、骨髓穿刺等结果进行诊断。平时注意饮食营养应该合理，食物必须多样化，饮食应该广，不应该偏食。要富有营养及易于消化。饮食要有规律、严禁暴饮暴食。避免辛辣、生吃和难以消化的食物。
再生障碍性贫血的临床表现主要为贫血、破皮、传染。临床表现的轻重决定着血红蛋白、白细胞、血小板减少的程度。而一般急性再生障碍性贫血的特点是起病急、进步迅速、病程短，病发初期贫血常不明显，但随着病程进步，贫血进行性缓解，多有明显乏力、头晕、心颤等症状，虽然经大量做手术贫血也难以稳定。常有深部脏器破皮，如尿血、尿血、阴道出血、眼底出血及颅内出血，后者常伤及生命。严重者可再次发生败血症。
再障是多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确，再障发病可能与化学物品、药物、放射线、病毒感染及遗传因素等有关。化学物品苯及其衍化物和再障关系已为许多实验研究所肯定，苯进入人体易固定于富含脂肪的组织，慢性苯中毒时苯主要固定于骨髓，可作用于造血祖细胞，抑制骨髓造血。各种药物如化学药、化疗药、解热镇痛药、消炎药对骨髓有伤害;感染，感冒、肝炎病毒对骨髓有伤害。遗传性因素，有家族史更容易出现再生障碍性贫血。病毒性肝炎和再障的关系已较肯定，称为病毒性肝炎相关性再障，是病毒性肝炎最严重的并发症之一。引起再障的肝炎类型至今尚未肯定，多为血清学阴性肝炎所致。
再生障碍性贫血在临床诊断中是指骨髓自愈功能部分或全部衰弱而引来的两类疾病。绝大部分患者会表现出浑身乏力，头晕，心慌，心颤等;患者在有洗脸时会再次出现牙龈出血以及身体的其他部位再次出现出血点;机体很容易受到感染，并且再次出现发烫的现象。严重的患者可能会再次出现实施性贫血。需求注意建议平时多吃一些新鲜水果和蔬菜，这样可以提高免疫力，补充维生素。
再生障碍性贫血是一种各种原因导致的骨髓造血功能衰竭症，以造成造血干细胞损伤，骨髓脂肪化为特征的疾病。血常规示白细胞、红细胞、血小板减少，骨髓示骨髓增生减低，造血细胞减少。按病因可分为先天性及获得性;按病程分为急性和慢性。急性再障起病急，病程短，贫血、出血、感染严重;而慢性再障起病慢，病程长，4年以上，以贫血为主，出血、感染轻。治疗有对症支持治疗，雄激素、免疫抑制剂、细胞因子治疗及骨髓干细胞移植。
再生障碍性贫血是一种骨髓出现问题，导致造血功能减退的疾病，初期的表现一般就是贫血，轻度出血和感染，不同的感染病人表现不尽相同，再生障碍性贫血是一种可以治疗的疾病，患者患病后一定要及时的治疗。多部位骨髓增生低下，红系、粒系、巨核系明显减少，首选我们需要检查的就是血常规，看看有没有贫血。然后就是骨髓病理检查，如果怀疑再生障碍性贫血的话，就需要查网织红细胞。再生障碍性贫血是一种造血衰竭性疾病，贫血有无主要看血红蛋白和红细胞数目有没有降低。
再生障碍性贫血是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。临床以贫血、粒细胞和血小板减少所致反复感染和出血为主要表现。尤其是，发病急、病情危重，如不及时治疗或仅采用一般性治疗多数在一年内死亡。需要做血常规检查再障诊断标准1、一般的抗贫血药物治疗无效。2、骨髓检查显示至少一部位增生减低或重度减低。3、全血细胞减少和网织红细胞绝对值减少。
再生障碍性贫血是一种以骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血（苍白、疲劳、心悸等）、出血（吐血、咯血、便血等）、感染（肺部感染、尿路感染等）为特征的骨髓造血衰竭。骨髓穿刺和骨髓活检用于再生障碍性贫血的诊断和治疗。支持治疗（输血、感染防治、出血预防等）、骨髓移植等，再生障碍性贫血的特点1。全血细胞减少及相应的临床症状，如白细胞减少，患者易感染发热、红细胞减少及心悸、疲劳、头晕、血小板减少及出血;2.骨髓发育不良，髓黄增多。脂肪和造血组织（红髓）减少;3、常用的抗贫血药物无效。
再生障碍性贫血是一种由不同病因和机制导致的骨髓缓解功能衰弱症。主要表现出为骨髓缓解功能扭过，全血细胞减少所致的贫血、破皮、传染综合征。医治以改正贫血，控制破皮，控制传染，护肝及祛铁医治。现在正规医院可以做干细胞嫁接，如果医治得宜，病人大多数可以缓解甚至缓解。
