一、血友病甲诊断标准
1.男性患者，有或无家族史。有家族史符合性联隐性遗传规律。女性纯合子型极少见。
2.关节、肌肉、深部组织出血
有或无活动过久、用力等创伤史，术后（包括小手术）出血史，关节反复出血引起的关节畸形
3.凝血时间（试管法）重型延长，中型可正常，轻型、亚临床型正常。
4.活化的部分凝血活酶时间（APTT）中重型明显延长，能被正常血浆及新鲜吸附血浆纠正。轻型稍延长或正常。亚临床型正常。
5.血小板计数、出血时间、血块收缩时间正常。
血管性血友病患者可以坐火车，但需提前评估出血风险并做好防护措施。主要影响因素有病情稳定程度、出行时长、应急药物准...
血友病可通过遗传咨询、产前诊断、避免创伤、定期输注凝血因子等方式预防。血友病通常由遗传性凝血因子缺乏导致，需结合...
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要包括血友病A、血友病B和获得性血友病，典型表现为轻微外伤后出血不...
血友病与白血病是两种完全不同的血液系统疾病，前者属于凝血障碍性疾病，后者属于造血系统恶性肿瘤。 1、病因差异： ...
血友病患者流鼻血通常难以自行止血，需紧急就医处理。血友病属于遗传性凝血功能障碍疾病，轻微外伤即可导致出血不止。 ...
血友病目前无法根治，但可通过凝血因子替代治疗、预防性治疗、基因治疗和综合管理等方式控制症状。 1、凝血因子替代 ...
血友病的症状主要包括出血倾向、关节肿胀、皮下瘀斑以及肌肉血肿等，病情严重程度与凝血因子缺乏水平相关。 1、出血倾...
血友病在医学上称为遗传性凝血因子缺乏症，主要分为血友病A和血友病B两种类型。 1、血友病A 由凝血因子VIII缺...
血友病与白血病的主要区别在于发病机制和临床表现，血友病属于遗传性凝血障碍，白血病是造血系统恶性肿瘤。 1、病因不...
血友病病情可能因凝血因子活性水平、创伤频率、关节病变进展及抑制物产生等因素加重，需定期监测凝血功能并规范预防治疗...
