重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭本病见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，女性多见。
发病者常伴有胸腺瘤下面就让我们的专家为您简单介绍的重症肌无力危象吧!希望能给您带来帮助!
◆重症肌无力诊断检查
根据临床特征诊断不难。肌疲劳试验，如反复睁闭眼、握拳或两上肢平举，可使肌无力更加明显，有助诊断。为确诊可作以下检查：
1、药物试验：
1)新斯的明试验、氯化腾喜龙试验、阿托品试验
2)肌电图检查电生理检查：
常用感应电持续刺激，受损肌反应及迅速消失。
3)其他：血清中抗AChRab测定约85%患者增高。
胸部X线摄片或胸腺CT检查，胸腺增生或伴有胸腺肿瘤，也有辅助诊断价值。
以上就是专家为您简单介绍的重症肌无力危象，相信您已经明白了，如果您还有什么关于重症肌无力方面的问题，欢迎咨询我们的在线专家!我们将竭诚为您服务!欢迎您的来临!
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