重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭本病见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，女性多见。
发病者常伴有胸腺瘤下面就让我们的专家为您简单介绍的重症肌无力危象吧!希望能给您带来帮助!
◆重症肌无力治疗方法
1.药物治疗：
(1)抗胆碱脂酶类药物：如口服吡啶斯的明，溴化新斯的明。
(2)极化液加新斯的明0.5-2.0mg，地塞米松5-15mg静滴1次/日，10-12次为一疗程。
(3)免疫抑制剂：根据免疫功能情况分别应用：如①口服强的松。②静滴环磷酰胺。③硫唑嘌呤。
2.胸腺治疗：可考虑胸腺切除术，或钴60作放射源行胸腺放射治疗。
3.血液疗法：有条件时可使用血浆替换疗法。
以上就是专家为您简单介绍的重症肌无力危象，相信您已经明白了，如果您还有什么关于重症肌无力方面的问题，欢迎咨询我们的在线专家!我们将竭诚为您服务!欢迎您的来临!
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