下肢肌肉萎缩可能由肌萎缩侧索硬化症、多发性肌炎、脊髓灰质炎、糖尿病周围神经病变、格林巴利综合征等疾病引起。肌肉萎缩是指肌肉体积缩小和肌纤维数量减少,通常伴随肌力下降,需结合神经系统检查与影像学评估明确病因。

肌萎缩侧索硬化症属于神经系统退行性疾病,运动神经元持续损伤导致肌肉失神经支配。早期表现为单侧肢体远端肌肉无力,逐渐进展为广泛肌萎缩。肌电图显示广泛神经源性损害,目前尚无根治方法,利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物可延缓病情进展,需配合呼吸支持和营养管理。
多发性肌炎是自身免疫性肌病,淋巴细胞浸润肌纤维引发炎症反应。典型症状为近端肌群对称性无力伴肌酶升高,下肢表现为蹲起困难或步态异常。肌肉活检可见肌纤维坏死,甲泼尼龙片、他克莫司胶囊等免疫抑制剂可控制症状,需监测肝功能与感染风险。
脊髓灰质炎病毒选择性破坏脊髓前角运动神经元,导致所支配肌肉永久性瘫痪。急性期后遗留不对称性肌萎缩,常见足下垂或膝关节过伸畸形。疫苗接种可有效预防,后遗症期需通过矫形器辅助行走,康复训练可改善部分功能。

长期高血糖引起微血管病变和代谢紊乱,导致远端感觉运动神经脱髓鞘。下肢表现为袜套样感觉减退伴肌容积减小,严重时出现足部小肌肉萎缩。控制血糖是基础治疗,甲钴胺片、硫辛酸胶囊等神经营养药物可缓解症状,需加强足部护理预防溃疡。
格林巴利综合征是急性炎症性脱髓鞘性多神经病,免疫介导的神经根损伤引发弛缓性瘫痪。下肢肌萎缩多出现在恢复期,与轴索变性程度相关。静脉注射免疫球蛋白和血浆置换是主要治疗手段,康复期需进行渐进式肌力训练。

下肢肌肉萎缩患者应保持适度运动防止关节挛缩,蛋白质摄入量需达到每公斤体重1.2-1.5克以维持肌肉合成。定期进行肌力评估与步态分析,避免跌倒风险。合并感觉障碍者需检查足部皮肤完整性,糖尿病患者需将糖化血红蛋白控制在7%以下。出现进行性肌力下降或呼吸困难需立即就医。
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