重症肌无力是眼睑下垂，抬不起眼皮，这个是最为常见的了，好多人发病的时候、总感觉看不清东西、好想睡觉的感觉‘在儿童中这种情况尤其常见，有好多东西再闪的感觉、严重的还会斜视呢，吃饭没有力气，牙齿好好地，可就是吃饭无力，有的时候刚开始还吃得动，在吃就不行了，那么重症肌无力会不会遗传呢?
重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。重症肌无力的临床症状主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。
少数患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。
正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。
家族性婴儿型重症肌无力，一般在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。
专家建议，该病例要及早发现，及早治疗，以免病情发生病变。
综上所述，应该知道重症肌无力的遗传性还是比较大的，提醒重症肌无力患者，要及早治疗，一定要治疗彻底，以免给下一代造成影响。在生育前一定要尽量将重症肌无力治愈，以免对下一代造成影响。
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