重症肌无力是一种免疫性疾病，女性患病几率与男性患病几率约为3比2，其中5岁以内的儿童是高患病人群，重症肌无力的临床表现为在部分或全身的骨骼肌无力，若活动后会有明显的无力感，每100万人中可能有77到150人患有重症肌无力，那么患有重症肌无力遗传孩子吗？
重症肌无力有可能是遗传获得，但是几率很低，通过调查研究显示约百分之十二到百分之二十患重症肌无力的母亲所产的孩子会有重症肌无力的病症。但重症肌无力不会传染，并且作为慢性病，重症肌无力是有康复可能的。
重症肌无力患者有可能累及全身骨骼肌肉往往会出现眼球转动不灵活以及其他视力问题，此外讲话发音不清，出现大舌头等问题，吞咽咀嚼的障碍也是其表现症状之一。有的患者还会有抬头，转颈的困难。
关于重症肌无力的治疗主要有药物治疗和手术两种手段。手术方面胸腺切除手术是该类病症的主要手术手段。
药物方面应根据病情，咨询医生，按照医生的处方服用药物，切勿自行擅用药物，以免加重病情。
重症肌无力患者绝大多数患者在治疗后可以进行正常的学习，生活和工作。有大部分患者可以得到药物的改善，也有一部分患者能够完全康复。
重症肌无力症状主要表现为早期眼睑下垂、进展期四肢无力、终末期呼吸肌麻痹等。症状发展通常遵循从局部到全身、从轻度到...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身抗体攻击神经肌...
胸腺瘤伴重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换。胸腺瘤合并重症肌无力通常由...
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍导致的慢性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状晨轻暮重，休息...
重症肌无力眼肌型可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。该病主要由神经肌肉接头传递障...
重症肌无力属于慢性自身免疫性疾病，目前尚无法完全根治，但可通过免疫调节治疗、药物控制、胸腺切除手术等方式实现临床...
良性胸腺瘤合并重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂治疗、免疫调节治疗和血浆置换。 1、胸腺切除术...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身免疫异常、胸腺病...
重症肌无力合并紫癜可能由免疫异常、药物副作用、感染诱发、血管炎性病变等原因引起，需通过免疫调节、对症治疗、控制感...
硫唑嘌呤片可以用于治疗重症肌无力。重症肌无力的药物治疗主要有硫唑嘌呤、溴吡斯的明、泼尼松、他克莫司等免疫抑制剂和...
