重症肌无力可能遗传给孩子，但遗传概率较低。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，可能与遗传因素、免疫系统异常、胸腺病变等因素有关。若父母一方患有重症肌无力，孩子患病概率略高于普通人群，但多数患者无明确家族史。
重症肌无力的遗传模式尚未完全明确，目前认为与多基因遗传或环境因素共同作用相关。部分患者存在特定基因突变，如乙酰胆碱受体亚单位基因异常，可能增加子女患病风险。临床观察显示，仅有少数重症肌无力患者有家族聚集现象，多数为散发病例。即使存在遗传倾向，环境因素如感染、药物、应激等也可能触发疾病发作。
极少数情况下，重症肌无力表现为先天性肌无力综合征，属于常染色体隐性遗传病。这类患儿出生后即出现喂养困难、哭声微弱、眼睑下垂等症状，需通过基因检测确诊。若家族中有多名成员患病或父母为近亲结婚，孩子遗传概率可能显著升高，需在孕前进行遗传咨询。
重症肌无力患者计划生育时，建议进行产前遗传咨询和基因检测评估风险。孕期需密切监测抗体水平，新生儿出生后应观察肌张力、吸吮力等指标。家长若发现孩子出现易疲劳、眼睑下垂、吞咽困难等症状，应及时就医排查。日常需避免感染、过度疲劳等诱因，保证营养均衡，遵医嘱进行免疫调节治疗。
