重症肌无力是一种由神经与肌肉的接头处的传递功能出现障碍，所引起的自身免疫性疾病，该病临床的主要表现为部分或全身的骨骼肌无力和容易产生疲劳感，若是经过活动后，则症状更加明显，但是经过足够的休息后则症状或有所减轻，那么重症肌无力能遗传吗？
根据重症肌无力的发病原因，可以将重症肌无力分为两类。一类是先天遗传性，但是极为少见，与患者自身的免疫系统无关；第二类则是属于自身免疫性疾病，这类重症肌无力是较为常见的，但是发病原因还尚未明确，普遍认为是与身体感染、药物、环境因素有关系。
患有重症肌无力的患者在发病初期往往会感觉到眼部或肢体有酸胀不适感，或者是会出现视物不清、容易产生疲劳等现象。而随着病情的进一步发展，患者的骨骼肌会明显出现疲乏无力的症状。而显著特点则是在下午或傍晚劳累过后，症状会明显加重。
肌无力危象是指重症肌无力患者在患病的过程中，会由于某种原因而使病情突然发生急剧恶化，发生呼吸困难，危及到生命的危重情况。而根据不同的原因，肌无力危象可以分为3个类型：肌无力危象大多是由于疾病的自然发展所导致的，但是也会因为机体发生感染、过度疲劳、精神刺激等原因造成的；而胆碱危象会常见于那些长期服用大剂量的溴吡斯的明的患者身上会出现的，或者是患者一时间过量服用所引起的；反拗危象则是因为患者在一时之间对溴吡斯的明的药效不明显，而出现了严重的呼吸困难的现象，但也会因为感染、电解质紊乱或其他原因所导致的。而在以上3种危象之中，以肌无力危象最为常见，其次为反拗危象，但是真正的胆碱危象是很罕见的。
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重症肌无力多数情况下可以通过规范治疗有效控制症状，治疗方法主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换和胸腺切除术...
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