重症肌无力在我们日常生活中比较常见，我们大家都知道它的危害是非常大的，但是相信很多朋友对于眼肌型重症肌无力都不能够十分的了解，这对于它的治疗是非常不利的，但是生活中很多人都在怀疑重症肌无力能否会传染呢？想要知道这个问题的答案，请看下文的介绍。
首先人们要清楚的是，重症肌无力是有可能出现遗传现象的。约百分之十二到二十，患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无务，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无务，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。根据遗传因素的不同，重症肌无力的遗传可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。
重症肌无力可以分为先天性、家族性等。对于这些情况要加以区分。先天性重症肌无力指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。百分之四十二病例于2岁时，百分之六十六于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形；几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。家族性婴儿型重症肌无力指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。
以上主要介绍了一下重症肌无力的遗传常识，可见重症肌无力是可以遗传的，但是它的遗传率并不是很高，也就是说重症肌无力患者的后代并不一定会得上这种疾病。所以患者应该积极进行治疗，不必过多的担心这件事情。
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