地中海贫血是一种遗传(即,通过基因从父母传给儿童)血液紊乱,当身体不能产生足够的一种叫做血红蛋白的蛋白质时,血红蛋白是红细胞的重要组成部分。
当血红蛋白不足时,体内的红细胞不能正常工作,维持较短的时间,因此在血液中流动的健康红细胞较少。
红细胞向身体的所有细胞输送氧气。氧气是细胞用来发挥功能的一种食物。当没有足够的健康红细胞时,也没有足够的氧气输送到身体的所有其他细胞,这可能会导致一个人感到疲倦、虚弱或呼吸急促这是一种叫做贫血的疾病。地中海贫血患者可能有轻度或重度贫血严重贫血会损害器官并导致死亡。
地中海贫血的不同类型是什么?
当我们谈论不同类型的地中海贫血时,我们可能会谈论两件事中的一件:血红蛋白的特定部分受到影响(通常是“alpha”或“β”),或者地中海贫血的严重程度,这是由特质、载体、中间媒介或专业之类的词来说明的。
血红蛋白是由两个不同的部分组成的,它向体内的所有细胞输送氧气,称为α和β。当地中海贫血被称为“α”或“β”时,这是指血红蛋白中没有被制造出来的部分。如果α或β部分没有制造,就没有足够的积木来制造正常数量的血红蛋白。低α称为α地中海贫血。低β称为β地中海贫血。
当使用“特质”、“次要”、“中间”或“主要”这些词时,这些词描述了地中海贫血的严重程度。有地中海贫血特征的人可能根本没有任何症状,或者只有轻微的贫血,而大地贫的人可能有严重的症状,可能需要定期输血。
同样,头发颜色和身体结构的特征也是由父母传给孩子的,地中海贫血特征则是由父母传给孩子的。一个人所患的地中海贫血的类型取决于一个人遗传的或从他们的父母那里得到的地中海贫血的数量和类型。例如,如果一个人从他的父亲那里获得了β地中海贫血的特征,而另一个人从他的母亲那里得到了β地中海贫血的特征,他就会有β地中海贫血的如果一个人从母亲那里得到了α地中海贫血的特征,而她的父亲得到了正常的α部分,她就会有α地中海贫血的特征(也称为小α地中海贫血)。地中海贫血症意味着你可能没有任何症状,但你可能会把这种症状传给你的孩子,增加他们患地中海贫血的风险。
有时候,地中海贫血也有其他的名字,比如常年春天,库利氏贫血,或者血红蛋白Bart积液。这些名称是特定的地中海贫血-例如,库利的贫血是相同的东西,β地中海贫血大。
我怎么知道我是否患有地中海贫血?
患有中度和重度地中海贫血的人通常在童年时就会发现他们的病情,因为他们在早期就有严重贫血的症状。不太严重的地中海贫血患者可能仅仅是因为他们有贫血的症状,或者是因为医生在常规血液测试或其他原因进行的测试中发现贫血。
由于地中海贫血症是遗传的,这种情况有时发生在家庭中。有些人发现他们的地中海贫血,因为他们的亲属有类似的情况。
有来自世界某些地区的家庭成员的人患地中海贫血的风险更高。地中海贫血的特征在地中海国家,如希腊和土耳其,以及来自亚洲、非洲和中东的人中更为普遍。如果你有贫血,你也有家庭成员来自这些地区,你的医生可能会进一步测试你的血液,以确定你是否有地中海贫血。
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