肾脂肪瘤可能由遗传因素、激素水平异常、代谢紊乱、局部组织损伤、慢性炎症刺激等原因引起。肾脂肪瘤通常是良性肿瘤，多无明显症状，少数可能伴随腰部隐痛或腹部包块。
部分肾脂肪瘤患者存在家族遗传倾向，可能与染色体异常或特定基因突变有关。此类患者通常无典型症状，但可能合并其他系统脂肪瘤。建议有家族史者定期进行超声检查，若肿瘤增长迅速或压迫周围组织，需考虑手术切除。
内分泌紊乱如皮质醇增多症可能促进脂肪细胞异常增殖，形成肾脂肪瘤。患者可能伴随向心性肥胖或皮肤紫纹。需通过血液激素检测明确诊断，控制原发病后可减缓肿瘤发展，必要时行腹腔镜脂肪瘤切除术。
高脂血症或肥胖患者脂肪代谢异常，可能导致肾周脂肪组织沉积形成肿瘤。这类患者常合并血脂异常，需通过低脂饮食、运动调节代谢，若肿瘤直径超过4厘米或引发血尿，可考虑使用阿托伐他汀钙片调节血脂并行肿瘤摘除术。
肾脏区域外伤或反复机械刺激可能诱发脂肪组织增生，形成局限性脂肪瘤。患者可能有腰部外伤史，影像学显示肿瘤边界清晰。无症状者无须治疗，若压迫肾实质引起肾功能异常，需行保留肾单位的部分切除术。
长期肾盂肾炎或肾结石慢性刺激可导致局部脂肪组织异常增生。患者多伴有反复尿路感染史，需通过尿培养明确病原体后使用左氧氟沙星片抗感染，合并结石者可选择体外冲击波碎石，炎症控制后肿瘤多趋于稳定。
肾脂肪瘤患者应保持低脂饮食，限制动物内脏及油炸食品摄入，适量增加西蓝花、燕麦等富含膳食纤维的食物。建议每6-12个月复查肾脏超声监测肿瘤变化，避免剧烈运动导致肾脏区域撞击。若出现持续腰痛、血尿或体重骤降，须及时就诊排除恶性病变可能。
