目前,我国已有5个生产企业的新冠疫苗批准上市或紧急使用。其中,有3个灭活疫苗、1个腺病毒载体疫苗以及1个重组亚单位疫苗。那么,武汉生物和北京生物新冠疫苗哪个好?能混打吗?

一、武汉生物和北京生物新冠疫苗哪个好?

1、北京生物新冠疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗,接种两针,第一针接种10天后可产生抗体,间隔三周和四周可接种第二针。
2、武汉生物新冠疫苗也是采用两针免疫程序,两剂之间间隔≥3周,第2剂在8周内尽早完成。
3、武汉生物新冠疫苗与北京生物均隶属于国药集团,而且属于灭活疫苗,两款安全性都高,大家可以放心接种。
二、武汉生物和北京生物新冠疫苗能混打吗?
1、根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,现阶段建议用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况,无法用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种时,可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
2、5月20日下午,国务院联防联控机制召开新闻发布会,中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆介绍,按照新冠病毒疫苗接种技术指南,原则上建议用同一个企业的同一种技术路线的产品,来完成两剂次或者三剂次程序的接种。如果没有同一个企业、同一种技术路线的产品来供应的特殊情况下,建议用同一种技术路线的产品来替代,即灭活疫苗只能替代灭活疫苗,蛋白亚单位疫苗只能替代蛋白亚单位疫苗,腺病毒疫苗只接种一剂次,不存在“混打”情况。
三、三种新冠疫苗区别
1、灭活疫苗
目前我国附条件批准上市的新冠病毒灭活疫苗有3个,分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)和北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产。其原理是将病毒灭活,保留其抗原成分以诱导机体产生免疫应答,并加用佐剂以提高疫苗的免疫原性。
目前,新冠病毒灭活疫苗需要接种两剂;首剂与第2剂次的接种间隔要在3周及以上,第2剂在首剂接种后8周内尽早完成。
2、腺病毒载体疫苗
我国附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司(康希诺)生产的重组新冠病毒疫苗,其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白(S蛋白)基因重组到腺病毒基因内,基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原,诱导机体产生免疫应答。

腺病毒载体疫苗免疫程序是接种1剂次。
3、重组亚单位疫苗
我国获批紧急使用的重组亚单位疫苗为智飞龙科马生物制药有限公司(智飞龙科马)生产的重组新冠病毒疫苗,其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CH0)细胞基因内,在体外表达并加用佐剂以提高免疫原性。
重组亚单位疫苗需要接种3剂次;首剂和第2剂次、第2剂次和第3剂次的接种间隔建议在4周及以上;第2剂次尽量在首剂接种后8周内完成,第3剂次尽量在首剂接种后6个月内完成。
可以知道,武汉生物和北京生物新冠疫苗效果都很好,无法用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种时,这两种可以混打。
新冠疫苗武汉生物和北京生物可以混打吗?新冠疫苗武汉生物和北京生物的区别
武汉生物和北京生物新冠疫苗哪个好 武汉生物和北京生物新冠疫苗能混打吗
武汉生物与北京生物的新冠疫苗哪个好 武汉生物与北京生物哪个疫苗保护率高
北京生物疫苗与武汉生物疫苗是否相同 武汉生物与北京生物新冠疫苗可以混用吗
抗核抗体组合新4主要用于检测系统性红斑狼疮、干燥综合征、混合性结缔组织病、系统性硬化症等自身免疫性疾病,通过识别...
新辅助治疗主要包括化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等方法,常用于肿瘤缩小或提高手术切除率。 1、化疗 通过化学药物...
新肺炎早期症状主要有发热、干咳、乏力、肌肉酸痛等表现。症状发展通常按早期表现→进展期→终末期排列。 1、发热 体...
怀孕初期闻到新凉席上的味道通常不会对胎儿造成直接影响,但长期接触可能引发不适。主要影响因素有凉席材质释放的挥发性...
新赛斯平环孢素常见副作用包括肾功能损害、高血压、多毛症、胃肠道反应等,通常与药物免疫抑制作用相关,需在医生监测下...
种植新牙后需注意创口护理、饮食调整、口腔清洁和定期复查,避免影响愈合效果。 1、创口护理 术后24小时内避免漱口...
新行肺炎的症状主要包括咳嗽、发热、乏力、呼吸困难等。症状发展通常从早期表现逐渐进展到终末期。 1、早期表现 早期...
射精困难可能与前列腺增生、尿道狭窄、神经调节异常、心理因素等原因有关,盐酸坦洛新缓释片作为α1受体阻滞剂可缓解排...
水痘初期新痂碰掉可能增加感染风险或遗留瘢痕,需通过局部消毒、避免抓挠、保持干燥、药物防护等方式处理。水痘结痂脱落...
盐酸坦洛新缓释片不是抗生素,属于α1肾上腺素受体阻滞剂类药物,主要用于治疗良性前列腺增生引起的排尿障碍。 1、药...