新冠病毒疫苗接种11问

1.为什么要接种?
致病因子对人体的入侵产生危害,刺激人体产生免疫功能。疫苗制剂就是利用这一原理,将病原微生物人工减毒、灭活或利用转基因等方法制成自动免疫制剂,通俗地说,就是除去病原体中的有害成分,只留下刺激人体产生抵抗力的成分,注射或口服的方法,接种到人体后,就会刺激人体免疫系统,产生抗传染病的抗体,当同样的病原出现时,我们身体有足够的职业免疫“士兵”来消灭他们。无论是哪种类型的疫苗,其基本机制都是相同的,即通过模拟病原,激发机体的免疫系统,使之具有独特的抵抗外来病原体入侵的能力。例如流感疫苗可以用来对抗流感病毒,而新冠病毒疫苗可以预防新型冠状病毒肺炎。
2.新冠病毒疫苗在人体中扮演什么角色?
人体免疫之后,会产生保护性抗体,有的疫苗还能使人体产生细胞免疫,从而形成相应的免疫记忆。这样,人体就有了抵抗疾病的免疫力。在新冠病毒入侵人体时,由疫苗所产生的抗体、细胞免疫所释放的细胞因子便可识别、中和或杀死病毒,同时免疫记忆也能迅速调动免疫系统起作用,使病毒无法在体内不断增殖,从而达到预防疾病的目的。
3.重组新病毒疫苗属于哪种疫苗?
安徽智飞龙科马生物制药有限公司(智飞龙科马)生产的重组病毒亚单位疫苗(CHO细胞),现用于河北省。这项技术的原理是把新冠病毒S蛋白受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内,在体外表达RBD二聚体,并加用氢氧化铝佐剂改善免疫原性。
CHO细胞是新冠重组蛋白疫苗的表达。CHO全名为中国仓鼠卵巢细胞,已在乙型肝炎疫苗中应用多年,在生物工程领域得到了广泛的应用。
4.重组新病毒疫苗是否比灭活疫苗有效?
一种疫苗的科学评价应综合考虑其安全性、有效性、可及性、可承受性。目前,我国已有条件批准上市的3种灭活疫苗,并批准了紧急使用重组病毒疫苗(CHO细胞)疫苗(CHO细胞)。
5.新型病毒疫苗与灭活疫苗的区别在哪里?
重组新冠病毒与灭活疫苗的生产工艺、接种剂次、接种间隔时间存在差异。
6.老人、儿童可以接种重组新冠病毒疫苗吗?
目前,重组新冠病毒疫苗接种人群仍然是18岁及以上人群,包括老年人。暂时不推荐18岁以下的儿童接种。
7.重组新病毒疫苗需要注射几次,间隔多久?还没有用过,可以换一个吗?
重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)需要注射3次;相邻的2剂接种间隔应大于4周。在第一次注射后8周内最好进行第二次注射,第三次注射最好于1剂次后6个月内完成。
如果接种了重组新冠病毒疫苗,由于生产工艺、接种剂次、接种间隔时间等原因,不能用新冠病毒灭活疫苗进行后续接种。
8.为什么需要在新冠病毒疫苗剂次之间设置间隔?

通常,疫苗需要多次接种,以获得良好的免疫效果。根据临床试验资料,新冠病毒疫苗第1次接种后,可刺激机体产生部分免疫反应,接种2次后免疫效果更好。根据临床试验研究,通常需要在两种剂次之间的间隔时间内确定。若每隔一段时间未完成两次接种,应尽早补种。
9.疫苗接种一般反应与异常反应有何不同?
一般反应和异常反应属于疫苗不良反应,是由疫苗本身特性引起的,与预防接种目的无关,也与受种者个体差异有关。两者的不同之处在于:(1)发生频率和严重程度:一般反应占不良反应的绝大多数,它是一种短暂的轻度机体反应,通常不需要治疗;异常反应主要是导致种种者在器官或功能上受到损害,并且很少出现,常常需要治疗。(2)临床表现:一般的反应主要是局部反应,包括接种部位出现红肿、硬结、疼痛等,全身反应该是发热、乏力、头痛等;异常反应多是急性、严重的过敏反应等。
10.在接种重组新冠病毒疫苗之后,常见的不良反应是什么?
从现有的疫苗安全性资料来看,接种重组新冠病毒疫苗时,常见的不良反应主要为局部反应,如硬结、瘙痒、红斑、肿胀、疼痛等,全身反应包括全身肌肉疼痛、咳嗽、恶心、疲劳、头痛等。

11.如何全程追踪新冠病毒疫苗?
根据中华人民共和国疫苗管理法的规定,对疫苗实行全过程电子追溯制度。对疫苗的生产、运输、储藏、使用等各个环节进行准确、规范的记录,全过程追溯记录的信息包括疫苗品种、生产企业、剂型、规格、批号、有效期、预防接种个案信息等。各地通过免疫信息化手段,及时将上述信息录入系统,从而实现疫苗流通和使用的全电子追溯。
对比两种疫苗的利弊:
因此,灭活疫苗的合成途径在理论上是较为简单和安全的。但由于有时产生抗体依赖增强效应(ADE),使病毒感染加剧,这是一种严重的不良反应,如接种灭活疫苗剂量大、免疫周期短、免疫方法单一等。
各种疫苗的有效性。
现在网上各种疫苗的效果对比。其实效果参考一下就可以了,这个应该也不会很严格,比如样品免疫力不一样,样本所在环境、入侵病株种类也不一样。与A型疫苗相似,样本为身体素质较高的年轻人群,接种B型疫苗。A型疫苗来自中国这个安全区域,B型疫苗是印度的那种恶劣环境,等等。
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