地中海贫血怎么可以避免下一代遗传？地中海型贫血是血红素的血红蛋白链的合成发生问题，以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造，而使得红血球的体积较小，另一方面，没有受到影响的血红蛋白链会制造过剩，形成无法配对的不稳定复合物，使血球容易破裂而缩短红血球的寿命而造成比较严重的贫血。
若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。
如果夫妇中只有一方是地贫患者，每次怀孕，他们的子女就会有百分之五十的机会因遗传而成为地贫患者。
若夫妇二人都是地贫患者，每次怀孕他们的孩子会有百分之二十五的机会是“正常”，百分之五十的机会成为极轻型或轻型地贫患者，而有百分之二十五的机会患上重型地贫。
要注意产前检查。若夫妻均为带基因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。
地中海型贫血属于基因遗传病，无法根治，不过多数是带因者和轻型，轻型患者一般没有明显症状，只不过有点贫血。平时多吃点补血的食物。
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