漏斗胸能遗传下一代吗

漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，轻微的漏斗胸可以没有症状，畸形较重的压迫心脏和肺，影响呼吸和循环功能。有些人认为漏斗胸与缺钙有关，其实是不正确的。漏斗胸与遗传有关，通常出生时就已经存在。

漏斗胸的病因并不十分清楚，部分患者有家族史。有家族史者漏斗胸的发生率是千分之二点五，而无家族史者，漏斗胸的发病率仅千分之一。漏斗胸通常是在孩子刚出生时就已经存在了，但往往在几个月甚至几年后才愈来愈明显而被家长发现。

漏斗胸具有一定的遗传倾向，属于伴性显性遗传，相对来说多见于男孩。漏斗胸患者最好在治疗康复后再考虑怀孕，怀孕期间注意合理饮食，适当活动，孩子出生后注意满足其日常营养需求。发现孩子胸部凹陷，怀疑出现漏斗胸时，须及时就诊检查。

手术是矫正漏斗胸畸形的唯一方法，但并不是所有的漏斗胸患者都需要手术，年龄小的轻度漏斗胸患者由于对呼吸循环的影响不大，可不必急于手术，但凹陷严重的患者会出现畸形压迫心脏和肺的情况，影响呼吸和循环功能，肺活量减少，功能残气量增多，活动耐力下降，久而久之，影响孩子心肺潜能。幼儿表现为经常反复呼吸道感染，出现咳嗽、发热，常常被诊断为支气管炎或支气管喘息，因此中、重度漏斗胸患者必须尽早矫正畸形。

漏斗胸怀孕可能会遗传，这种疾病具有遗传倾向，家族成员中发现漏斗胸的可能性相比一般家庭高一些。漏斗胸患者能否怀孕要遵循专业医生指导，一般在治疗康复再考虑，以免加重心肺负担，不利于母亲和胎儿的健康。孩子如果发现漏斗胸相关的症状，也需积极就诊检查明确，出现手术指征者不要拖延，目前胸腔镜下单孔手术是治疗漏斗胸的较为理想的选择。

专家表示，临床上很少见到40岁以上的漏斗胸患者，这可能是因漏斗胸造成的脊柱侧弯会压迫心脏，损害呼吸和循环功能，致使患者存活时间缩短，40岁以前就去世。因此，漏斗胸必须及时治疗。