漏斗胸隔代遗传的概率

漏斗胸是一种胸壁畸形症状，有的人从出生时便显现了胸部异常症状，有的人是随着成长发育而逐渐显现不良症状。漏斗胸是一种先天性并且常是家族性的疾病。男性较女性多见，有报道男女之比大约为4：1，属伴性显性遗传。专家介绍，少数漏斗胸是后天形成的，属于假性漏斗胸，是由于缺钙引起的佝偻症所致。

真性漏斗胸是一种先天性畸形，与缺钙无关，具有一定的遗传性。新生儿漏斗胸患者就已存在胸骨下陷，可能程度较轻微，不易发现，随着生长发育，漏斗胸会逐渐加重，挤压心肺时可导致呼吸和循环系统的功能异常，出现心慌、活动后气急、容易疲劳、不耐运动等症状表现。要了解漏斗胸是真性还是假性，最好及早去医院进行相关检查，以便于评估病情，决定处理方式。

漏斗胸的外观特征除了胸廓下凹之外，还可包括体型偏瘦，轻微驼背，腹部鼓出等。为明确诊断，判断病情严重程度，需要做心电图、胸部X线等检查。假性漏斗胸可通过锻炼、矫正姿势、补钙等措施得到改善，而真性漏斗胸就需要及时治疗，最好在3-5岁学龄前进行手术，以免了漏斗胸的病情加重引起严重并发症。

如果漏斗胸并非后天形成，并且患者的胸廓凹陷严重，对心肺造成了很大的压迫，就有手术矫正的必要。目前，漏斗胸的矫正手术已可在胸腔镜下进行，通过患者胸壁的一个小孔就可进行手术，改善患者的外观，解除心肺受压的情况，不开胸，创伤小，住院时间短，不会留下长而显眼的疤痕。漏斗胸得到矫正后，患者的心肺功能也会逐渐恢复，重拾自信，心理压力得到舒解。

专家表示，假性漏斗胸可能是后天形成的，而真性漏斗胸与后天因素没有关系，及时就医检查，有助于合理区分。后天漏斗胸多可通过一些保守治疗方法得到改善，而先天性漏斗胸一般只能通过手术进行矫正。胸腔镜下单孔矫正术是治疗漏斗胸的比较理想的方法，创伤小，不影响美观，矫形效果令人满意，可解决心肺受压的问题，有助于恢复正常的学习、生活和工作。