急性阑尾炎术前用药

对于阑尾炎来说，治疗无疑是能让患者康复的方法，而在治疗阑尾炎的过程中，西药治疗是现在治疗阑尾炎最为普遍的方法，而很多人对于阑尾炎的西药治疗不是那么明白，所以小编今天就为大家介绍一下阑尾炎的西药治疗，希望对于患者朋友能有所帮助。

1、5-氟脲嘧啶：本药为1957年由DUSCHINSKY等合成，为嘧啶抗代谢类药物。5-FU本身并无抗癌作用，在体内需转变为5-氟-2-脱氧尿苷单磷酸而起作用。FDUMP抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶。

2、自力霉素：1955年从STREPTOMYCESCAEPITOSUS的培养液中提取的一种具有抗肿瘤作用的抗生素。

3、呋喃氟尿嘧啶：本药为1966年由HILLER等合成的5-FU衍生物，口服后主要在空肠和回肠吸收，经门静脉抵达肝脏。不但在肝细胞中经细胞色素P-450微粒体酶系统分解为5-FU，而且也通过局部组织的可溶性酶分解为5-FU而起作用。

4、阿霉素：其抗癌谱广，治疗指数较高，为细胞周期非特异性药物。本药为肝脏代谢和胆道排汇，故肝功能减退者可产生严重毒性，应减量应用。本品对心脏有较强毒性，毒性的出现与总剂量有关。如总剂量在400毫克/米2则易影响心脏而出现心力衰竭。其他副作用为白细胞和血小板减少以及贫血。

5、阿糖胞苷：本药为嘧啶类抗代谢药物，需先经磷酸化成为活性型方能起作用，抑制DNA聚合酶和干扰DNA的ARA-C为细胞周期特异性药物，主要作用于S期，并对G1/S、S/G2边界有延缓作用。由于本药口服吸收较少，须静脉滴注方能发挥疗效。副作用主要为骨髓抑制、胃肠道反应如恶心、呕吐等，偶可引起肝功能异常。

6、亚硝脲类：亚硝脲类药物为细胞非特异性药物，属烷化剂。CCNU为口服药，具脂溶性。口服吸收迅速，能透过血脑屏障。其副作用主要为延缓性骨髓抑制血小板的下降多在服药后3-5周出现，而白细胞的减少在血小板下降后1-2周发生，停药后可恢复;同时可有食欲不振、恶心和呕吐等胃肠道作用。因为可出现延缓性肝、肾功能损伤，肝、肾功能不全者慎用。