先天性巨结肠的概述:先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。
本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚。本病有时可合并其他畸形。先天性巨结肠的诊断依据:1、新生儿出生后24小时以上仍无胎粪排出，经直肠指检或灌肠后有"爆破样"排便、排气，并伴腹胀、呕吐者，应疑诊此病。2、X线平片以及钡灌肠:腹部立位平片多显示低位结肠梗阻钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段，排钡功能差，24小时后仍有钡剂存留，若不及时灌肠洗出钡剂，可形成钡石，合并肠炎时扩张肠段肠壁呈锯齿状表现。3、活体组织检查:取距肛门齿状线3cm以上直肠组织，病理检查发现有异常增生的神经节纤维束，但无神经节细胞，此为诊断金标准。先天性巨结肠的护理:1、保持患儿肛门清洁，便后用生理盐水棉球清洁肛门，不能兜尿布。2、坚持排便训练数月至数年，培养定时排便的习惯，每次力求排空大便，如连续2天未排便，可用开塞露通便。3、调节好饮食种类，防止腹泻。
先天性巨结肠的症状主要表现为新生儿期排便延迟、腹胀、呕吐，随病情进展可出现营养不良和肠梗阻。 1、排便延迟 患儿...
小儿先天性巨结肠护理措施主要包括饮食调整、排便训练、皮肤护理、定期随访四个方面。 1、饮食调整 建议家长给予高纤...
先天性巨结肠术后需重点关注伤口护理、饮食调整、排便管理和定期复查，术后恢复通常需要数周至数月时间，具体恢复进度与...
先天性巨结肠的病变部位主要发生在直肠和乙状结肠，少数可累及降结肠或全结肠。 1、直肠段 最常见累及直肠远端，因肠...
小儿先天性巨结肠的超声表现主要有肠管扩张、肠壁增厚、肠蠕动减弱、肠内容物滞留等特征。该疾病需结合临床症状和影像学...
婴儿放屁排便不能完全排除先天性巨结肠，但频繁排气和排便可能降低患病概率。先天性巨结肠的诊断需结合胎便排出延迟、腹...
先天性巨结肠可通过保守治疗、肠道灌洗、药物治疗、手术治疗等方式干预。该病主要由肠神经节细胞缺失、遗传因素、胚胎发...
先天性巨结肠患者可以适当活动。活动方式需根据病情严重程度、年龄及术后恢复情况调整，主要影响因素有肠梗阻风险、营养...
先天性巨结肠可能由遗传因素、肠神经节细胞发育异常、胚胎期肠道缺血、肠道微环境改变等原因引起，可通过手术治疗、肠道...
婴儿先天性巨结肠的症状表现主要有胎便排出延迟、腹胀、呕吐、生长发育迟缓。 1、胎便排出延迟 患儿出生后48小时内...
