神经性肌肉萎缩可通过观察症状、遗传基因检测、肌电图检查等方法来判断。
1、观察症状：神经性肌肉萎缩患者通常会出现肌肉无力、运动功能退化等症状。在婴儿期，患者可能会出现运动能力下降、吞咽困难、呼吸困难、脊柱侧凸等症状。在儿童期，患者会出现身体肌肉虚弱、行走不稳定、手臂举起困难、呼吸系统有限等症状。如果发现这些症状，应及时就医。
2、遗传检测：神经性肌肉萎缩是一种遗传性疾病，通过基因检测可以判断是否有遗传性神经性肌肉萎缩基因。这种检测可以通过多种方法进行，其中最常见的是聚合酶链反应和多链放大法。
3、肌电图检查：肌电图检查是通过记录肌肉的电活动来确定是否有神经性肌肉萎缩。医生将电极插入肌肉组织，记录肌肉的电信号，并通过检测电信号的强度和持续时间来确定是否有异常。
神经性肌肉萎缩会影响肌肉的运动功能，导致肌肉逐渐萎缩。如果确诊为神经性肌肉萎缩，应尽快治疗，以免延误病情带来不可挽回的后果。
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