地中海贫血不是常染色体显性遗传病，而是常染色体隐性遗传病。地中海贫血是一种遗传性血液疾病，由血红蛋白生成过程中的基因缺陷引起。它分为α型和β型两种，相应的基因位于不同的常染色体上。此病症的特点是因为基因的隐性特性，患者需要从父母双方各遗传一个缺陷基因才会发病。
从基本原理来看，地中海贫血患者的红细胞不能产生正常的血红蛋白，导致血液无法有效输送氧气，引起贫血症状，如乏力、面色苍白等。大部分携带者并没有明显症状，只有在血液检测时才被发现。基因的隐性特性也使得这种病症在不同家庭内具有不规则的遗传模式，一对携带者父母生下地中海贫血患者的概率为四分之一。
从基本原理来看，地中海贫血患者的红细胞不能产生正常的血红蛋白，导致血液无法有效输送氧气，引起贫血症状，如乏力、面色苍白等。大部分携带者并没有明显症状，只有在血液检测时才被发现。基因的隐性特性也使得这种病症在不同家庭内具有不规则的遗传模式，一对携带者父母生下地中海贫血患者的概率为四分之一。
为了应对这一遗传性问题，已婚或计划怀孕的夫妻可进行遗传咨询和基因检测，以评估地中海贫血的风险。这能在怀孕前帮助做出明智的选择。如果夫妻双方都是携带者，他们可以选择产前诊断或寻求医务专业人士的进一步指导。在日常生活中，患者和携带者应该定期进行健康检查，根据医生建议补充铁剂或维生素，并避免铁过量。若怀疑自己或孩子可能患有地中海贫血，务必及时就医，接受专业医生的指导和治疗。
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