先天性巨结肠婴儿可能无法正常排出胎便，这与肠道神经节细胞缺失有关，可通过手术和术后护理进行治疗。
1、胎便排出异常：先天性巨结肠婴儿由于远端结肠神经节细胞缺失，肠道蠕动功能受限，导致胎便无法正常排出。通常在出生后24-48小时内未见胎便排出，需及时就医检查。
2、腹胀与呕吐：肠道功能异常可能导致婴儿出现腹胀、呕吐等症状。这些症状可能伴随喂养困难，需通过腹部X光或钡剂造影进一步确诊。
3、营养不良风险：长期排便困难可能影响婴儿的营养吸收，导致体重增长缓慢。早期诊断和干预有助于降低营养不良风险，促进婴儿正常发育。
4、手术治疗：确诊后，通常需要进行手术治疗，如结肠造瘘术或巨结肠根治术。手术旨在切除无神经节细胞的肠段，恢复肠道正常功能。
5、术后护理：术后需密切监测婴儿的排便情况，避免感染和并发症。护理包括定期复查、合理喂养以及观察术后恢复情况，确保婴儿健康成长。
先天性巨结肠婴儿的护理需注重饮食调理，建议母乳喂养或选择易消化的配方奶粉，避免高纤维食物。术后恢复期可适当进行腹部按摩，促进肠道蠕动。定期复查和与医生沟通是确保婴儿健康发育的重要环节。
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