重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,通过规范治疗和日常管理,患者的生活质量和预期寿命可得到显著改善。重症肌无力的预后与病情严重程度、治疗及时性及患者依从性密切相关。

1、药物治疗:重症肌无力的治疗以药物为主,常用药物包括溴吡斯的明片60mg/次,每日3次、泼尼松片起始剂量20-40mg/日,逐渐减量、硫唑嘌呤片50mg/次,每日2次。这些药物可有效控制症状,延缓疾病进展。
2、免疫治疗:对于药物控制不佳的患者,可采用静脉注射免疫球蛋白IVIG或血浆置换疗法。IVIG剂量为0.4g/kg/日,连续5天;血浆置换每周2-3次,持续2-3周。这些方法可快速改善重症肌无力危象。

3、胸腺切除:约15%的重症肌无力患者伴有胸腺瘤,建议行胸腺切除术。手术方式包括经胸骨正中切口胸腺切除术和胸腔镜胸腺切除术。胸腺切除可显著改善症状,降低复发风险。
4、呼吸支持:重症肌无力危象患者可能出现呼吸肌无力,需及时进行机械通气支持。无创正压通气NIPPV可作为首选,必要时行气管插管和机械通气。呼吸支持可降低死亡率,改善预后。
5、康复训练:建议患者进行适度的康复训练,如呼吸肌训练、肢体功能训练等。每周3-5次,每次30-60分钟。康复训练可改善肌力,提高生活质量。

重症肌无力患者需注意均衡饮食,保证充足的蛋白质摄入,如鸡蛋、鱼肉、瘦肉等。适度进行有氧运动,如散步、游泳等,每周3-5次,每次30-60分钟。定期复查,遵医嘱调整治疗方案,保持良好的心态,这些都有助于延长生存期,提高生活质量。
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