早期间质性肺炎患者生存期通常可达5-10年，实际生存时间与病理类型、治疗反应、并发症管理、生活习惯及合并症控制密切相关。
特发性肺纤维化预后较差，平均生存期3-5年；而非特异性间质性肺炎生存期可达10年以上。病理分型通过肺活检确定，是影响预后的核心因素。
对糖皮质激素和免疫抑制剂敏感的类型，如结节病相关间质性肺炎，规范治疗可使生存期延长8-15年。治疗期间需定期复查肺功能和高分辨率CT。
有效控制肺部感染和肺动脉高压可延长生存期2-3年。建议接种肺炎疫苗和流感疫苗，每3-6个月监测动脉血氧分压。
严格戒烟可使生存期延长20%-30%，坚持呼吸康复训练能改善肺功能。每日氧疗超过15小时可延缓病情进展。
合并胃食管反流会加速肺纤维化，规范治疗反流可降低急性加重风险。同时控制糖尿病和高血压等基础疾病。
患者需保持蛋白质和维生素摄入，推荐鱼肉、鸡蛋及深色蔬菜；进行太极拳、八段锦等低强度运动；使用空气净化器减少粉尘刺激；每3个月复查肺弥散功能；出现气促加重或持续低氧需及时住院治疗。心理疏导和家属照护培训对改善生活质量具有显著作用。
长期肺纹理增粗通常不会直接发展为间质性肺炎，但可能提示慢性支气管炎、尘肺、肺结核或特发性肺纤维化等潜在疾病。 1...
间质性肺炎患者出现呼吸衰竭可通过氧疗、药物治疗、机械通气、肺康复等方式治疗。呼吸衰竭通常由肺部炎症加重、感染、肺...
间质性肺炎患者可遵医嘱使用吡非尼酮、尼达尼布、乙酰半胱氨酸、糖皮质激素等药物。建议及时就医，在医生指导下根据病情...
间质性肺炎的并发症主要有肺纤维化、肺动脉高压、呼吸衰竭、肺源性心脏病等。 1、肺纤维化 长期炎症刺激导致肺泡壁增...
间质性肺炎与肺纤维化的区别主要体现在疾病性质、病理特征和临床表现上。间质性肺炎是一组以肺泡壁炎症为主的疾病，肺纤...
双肺纹理增多增粗不一定是间质性肺炎，可能由慢性支气管炎、支气管扩张、肺水肿、尘肺等多种疾病引起。 1、慢性支气管...
间质性肺炎反复发烧咳嗽痰多可能由感染未彻底控制、免疫系统异常、环境刺激物持续暴露、合并其他肺部疾病等原因引起，可...
间质性肺炎反复发作可能由感染控制不佳、环境刺激持续存在、基础疾病未规范治疗、免疫调节异常等原因引起，可通过抗感染...
间质性肺炎在老年人中可能从轻度呼吸困难发展为呼吸衰竭，严重程度与基础疾病、肺纤维化程度等因素有关。 1、轻度症状...
轻度双肺间质性肺炎多数可以治愈。治疗方法主要有抗感染治疗、糖皮质激素应用、氧疗支持、生活护理干预。 1、抗感染治...
