间质性肺炎的严重程度从轻度呼吸受限到呼吸衰竭不等,主要取决于病因分型、肺纤维化进展速度和并发症情况。病情严重程度可分为早期肺功能代偿期、中期活动耐力下降期、终末期呼吸衰竭期三个阶段。

早期以干咳和活动后气促为主要症状,肺功能检查显示弥散功能轻度下降,胸部CT可见磨玻璃样改变。此阶段肺组织尚未发生不可逆纤维化,及时治疗可延缓疾病进展。常见于过敏性肺炎或药物性肺损伤等可逆性病因。
随着肺泡间隔增厚和纤维化加重,出现静息状态下呼吸困难、指端杵状变,肺功能提示限制性通气障碍。CT显示网格状影和牵拉性支气管扩张。特发性肺纤维化患者在此阶段年死亡率可达15%,需要长期氧疗和抗纤维化药物干预。

晚期出现静息状态下严重低氧血症、肺动脉高压和右心衰竭。肺功能FEV1降至预计值50%以下,CT呈现蜂窝肺改变。急性加重期死亡率超过50%,需考虑肺移植评估。常见于未规范治疗的结缔组织病相关间质肺病。
结缔组织病相关间质肺病5年生存率约70%,而特发性肺纤维化中位生存期仅3-5年。职业性尘肺进展相对缓慢,但合并感染可急剧恶化。药物性肺损伤在停用致病药物后部分可逆。
年龄大于65岁、男性、吸烟史、低氧血症是独立危险因素。血清KL-6和SP-D水平持续升高提示预后不良。规范使用吡非尼酮或尼达尼布可延缓特发性肺纤维化进展速度。

间质性肺炎患者需保持适度有氧运动如游泳、太极拳,维持心肺功能;饮食建议高蛋白、高维生素搭配,控制碳水化合物摄入以减少二氧化碳潴留风险;严格预防呼吸道感染,每年接种流感疫苗和肺炎球菌疫苗;居家配备指脉氧监测仪,定期复查肺功能和胸部影像;避免接触粉尘、鸟类羽毛等可能加重病情的环境因素。心理支持对改善长期预后具有积极作用。
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