肾病综合征可能由微小病变性肾病、膜性肾病、局灶节段性肾小球硬化、糖尿病肾病、系统性红斑狼疮肾炎等原因引起,治疗需根据具体病因采取免疫抑制治疗、降压降脂、抗凝等综合措施。

儿童原发性肾病综合征最常见病因,病理特征为肾小球足细胞足突广泛融合。临床表现为突发重度蛋白尿,对糖皮质激素治疗敏感。发病机制与T细胞功能异常相关,可能继发于病毒感染或过敏反应。
中老年原发性肾病综合征主要病因,病理可见肾小球基底膜上皮下免疫复合物沉积。约30%病例与抗磷脂酶A2受体抗体相关,可能伴随恶性肿瘤或肝炎病毒感染。部分患者可自发缓解,进展期需使用钙调磷酸酶抑制剂。

青少年难治性肾病综合征常见类型,病理表现为部分肾小球节段性瘢痕形成。可能与足细胞损伤、肥胖或基因突变有关,常伴有高血压和肾功能进行性下降。治疗需联合血管紧张素受体阻滞剂和免疫抑制剂。
继发性肾病综合征首要病因,长期高血糖导致肾小球基底膜增厚和系膜基质扩张。典型表现为微量白蛋白尿逐渐进展至大量蛋白尿,严格控制血糖血压可延缓进展,需使用钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂。
自身免疫性疾病引发的继发性肾损害,病理分型包括IV型弥漫增殖性肾炎。除大量蛋白尿外,多伴有血尿、补体下降及抗核抗体阳性。治疗需根据活动指数选择糖皮质激素联合环磷酰胺或霉酚酸酯。

肾病综合征患者需长期低盐优质蛋白饮食,每日食盐摄入控制在3克以内,以鱼类、蛋清等生物价高的蛋白质为主。适度进行太极拳、散步等低强度运动,避免感染和肾毒性药物。定期监测24小时尿蛋白定量、血清白蛋白及肾功能指标,水肿患者需记录每日出入量。注意观察有无血栓形成征兆,如突发腰痛或下肢不对称肿胀应及时就医。
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