孕检筛查脊髓性肌肉萎缩症SMA非常有必要。SMA是一种常染色体隐性遗传的神经肌肉疾病，可能导致进行性肌无力和运动功能丧失，早期筛查有助于评估胎儿患病风险。
SMA由SMN1基因缺失或突变引起，若夫妻双方均为携带者，胎儿患病概率达25%。中国人群SMA携带率约为1/50，通过孕前或孕期基因检测可明确风险。
SMA分为Ⅰ-Ⅳ型，最严重的Ⅰ型患儿多在2岁内因呼吸衰竭死亡。即使症状较轻的Ⅲ型患者，成年后也可能丧失行走能力，需终身依赖轮椅和呼吸支持。
通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断，确诊后可在孕早期选择医学干预。目前已有诺西那生钠等基因治疗药物，但需在症状出现前使用才可能逆转病情。
SMA基因检测灵敏度超过95%，属于孕检常规扩展性携带者筛查项目。部分省市已纳入医保，单次检测费用约500-1000元。
筛查结果可为家庭提供生育决策依据，包括继续妊娠并提前准备治疗、考虑辅助生殖技术或领养等替代方案。
建议所有备孕或早孕期女性进行SMA携带者筛查，特别是有家族史或已生育过SMA患儿的家庭。携带者夫妇应接受遗传咨询，孕期保持均衡营养，避免接触致畸物质。确诊胎儿患病后需多学科协作制定管理方案，新生儿出生后需定期评估运动发育指标，必要时早期开始康复训练。目前国内部分儿童医院已开设SMA专病门诊，可提供专业诊疗支持。
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