肌无力可能由自身免疫异常、神经肌肉接头病变、遗传因素、药物副作用、感染等因素引起，可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换、胸腺切除手术、支持治疗等方式改善。
重症肌无力是最常见的肌无力类型，主要由乙酰胆碱受体抗体攻击神经肌肉接头导致。患者常表现为晨轻暮重的眼睑下垂、咀嚼无力等症状。治疗需长期使用泼尼松等免疫抑制剂，急性期可采用静脉注射免疫球蛋白。
兰伯特-伊顿综合征等疾病会影响钙离子通道功能，导致肌肉收缩信号传导障碍。这类患者多伴有恶性肿瘤病史，表现为近端肌群无力。溴吡斯的明可改善症状，同时需针对原发肿瘤进行治疗。
先天性肌无力综合征与基因突变相关，多在婴幼儿期发病。症状包括喂养困难、运动发育迟缓等。目前以对症支持为主，部分类型可使用沙丁胺醇等β受体激动剂改善症状。
氨基糖苷类抗生素、他汀类药物可能诱发药源性肌无力。通常在用药后数周出现对称性肢体无力，停药后多可恢复。严重者需使用新斯的明拮抗药物毒性。
西尼罗河病毒、HIV等感染可能损伤运动神经元。除肌无力外，常伴发热、皮疹等感染征象。治疗需针对病原体使用抗病毒药物，配合康复训练恢复肌力。
肌无力患者日常需保持规律作息，避免过度疲劳。饮食宜选择高蛋白、富钾食物如香蕉、菠菜，有助于维持肌肉功能。适度进行游泳、瑜伽等低强度运动可延缓肌肉萎缩。注意监测呼吸肌功能，出现吞咽困难或呼吸困难需立即就医。避免擅自使用镇静剂、肌松剂等可能加重症状的药物，所有用药需在神经科医师指导下进行。
重症肌无力症状主要表现为早期眼睑下垂、进展期四肢无力、终末期呼吸肌麻痹等。症状发展通常遵循从局部到全身、从轻度到...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身抗体攻击神经肌...
胸腺瘤伴重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换。胸腺瘤合并重症肌无力通常由...
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍导致的慢性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状晨轻暮重，休息...
重症肌无力眼肌型可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。该病主要由神经肌肉接头传递障...
重症肌无力属于慢性自身免疫性疾病，目前尚无法完全根治，但可通过免疫调节治疗、药物控制、胸腺切除手术等方式实现临床...
良性胸腺瘤合并重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂治疗、免疫调节治疗和血浆置换。 1、胸腺切除术...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身免疫异常、胸腺病...
重症肌无力合并紫癜可能由免疫异常、药物副作用、感染诱发、血管炎性病变等原因引起，需通过免疫调节、对症治疗、控制感...
硫唑嘌呤片可以用于治疗重症肌无力。重症肌无力的药物治疗主要有硫唑嘌呤、溴吡斯的明、泼尼松、他克莫司等免疫抑制剂和...
