肾病综合征可能由原发性肾小球疾病、糖尿病肾病、系统性红斑狼疮、淀粉样变性、感染等因素引起。

微小病变型肾病、膜性肾病等原发性肾小球疾病是肾病综合征的常见原因。这类疾病直接损伤肾小球滤过膜,导致大量蛋白尿。患者可能出现眼睑或下肢水肿,尿液中泡沫增多。早期可通过糖皮质激素治疗,部分病例需联合免疫抑制剂。
长期血糖控制不佳会导致肾小球基底膜增厚,最终发展为糖尿病肾病。这是继发性肾病综合征的主要原因之一,通常伴有高血压和视网膜病变。严格控制血糖血压可延缓病情进展,晚期可能需肾脏替代治疗。

狼疮性肾炎是自身免疫性疾病累及肾脏的表现,免疫复合物沉积引发肾小球炎症。患者除肾病综合征表现外,常伴有关节痛、面部蝶形红斑等全身症状。治疗需采用糖皮质激素联合免疫抑制剂,定期监测抗核抗体等指标。
异常蛋白在肾脏沉积导致的淀粉样变性会破坏肾小球结构,多见于慢性炎症或骨髓瘤患者。临床表现为顽固性肾病综合征,可能合并心脏或神经系统损害。治疗需针对原发病,部分病例需干细胞移植。
乙型肝炎病毒、HIV等感染可直接或通过免疫机制损伤肾脏。这类患者除肾病综合征表现外,常有发热、乏力等感染症状。治疗需抗病毒与肾脏保护并重,避免使用肾毒性药物。

肾病综合征患者需严格限制钠盐摄入,每日控制在3克以内,避免腌制食品。适量补充优质蛋白如鸡蛋清、鱼肉,但肾功能不全者需控制蛋白总量。注意监测体重变化,记录24小时尿量。避免剧烈运动,预防呼吸道感染。定期复查尿常规、肾功能等指标,出现严重水肿或尿量明显减少时需及时就医。
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